复星医药（HK2196）(02196)发布公告，近日，上海复星医药（HK2196）(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海菌济健康科技有限公司(以下简称“菌济健康”)收到国家药品监督管理局关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后于中国境内1开展LBP-ShC4的I期临床研究。

LBP-ShC4为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。2025年5月，LBP-ShC4用于该适应症的临床试验已获美国食品药品管理局(FDA)批准。

截至2026年2月，本集团现阶段针对LBP-ShC4的累计研发投入约为人民币0.20亿元(未经审计)。

截至本公告日期(即2026年3月16日)，于全球范围尚无用于治疗雄激素脱发(AGA)的活体生物治疗产品(包括单药或联合治疗方案)获批上市。