复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖（HK2696）”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状)和化疗(以下简称“该治疗方案”)用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的相关临床研究。

截至本公告日期(即2026年3月16日，下同)，于全球范围尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至2025年2月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币0.93亿元。