上证报中国证券网讯(记者刘一枫)3月26日，上证报记者从康诺生物获悉，公司申报的新药“烟酰胺腺嘌呤二核苷酸片”临床试验申请(编号：2026LP00931)，于3月24日正式获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，适应症为慢性心力衰竭。

据了解，康诺生物正稳步推进该项目的后续临床研究工作。该研究旨在为临床提供慢性心力衰竭治疗新策略，通过改善心肌线粒体功能障碍，优化心肌细胞能量代谢和表观遗传调控，实现受损心脏的修复和功能年轻化，为慢性心力衰竭患者心功能恢复及长期预后提供新的解决方案。

公开资料显示，康诺生物成立于2017年，是一家专注于线粒体功能与相关疾病研究的高新技术生物制药企业。公司致力于NAD+干预心血管疾病、神经退行性疾病、生殖健康及衰老等应用产业化，主营业务为线粒体医学与健康产品研发、生产和销售。1月25日，康诺生物正式向港交所递交上市申请，独家保荐人为国投证券国际。