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国泰海通证券:维持联邦制药“增持”评级 目标价15.53港元
2026-04-13 16:16:32
来源:智通财经
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问财摘要

1、国泰海通证券发布研报,预测联邦制药2026-2028年EPS为0.55/0.81/1.00元,增速为-48%、49%、23%,并给予目标价15.53港元,“增持”评级。 2、研报指出,联邦制药周期性业务逐渐筑底,多个重点创新药项目正积极推进对外授权合作,制剂业务呈现结构性增长,胰岛素放量迅速,国际化布局加速。
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文章提及标的
诺和诺德--
原料药--
联邦制药--
周期--
国泰海通--
创新药--

国泰海通(HK2611)证券发布研报称,随着原料药(884143)业务逐渐走出周期(883436)底部,主业利润有望重拾增长,同时核心管线UBT251在海外合作方诺和诺德(NVO)(NVO.US)持续推进下,联邦制药(HK3933)(03933)创新管线价值有望逐步兑现。预测公司2026-2028年EPS为0.55/0.81/1.00元,增速为-48%、49%、23%。该行参考可比公司,给予2026年归母净利润25倍PE估值,给予目标价15.53港元,维持公司“增持”评级。

国泰海通(HK2611)证券主要观点如下:

周期性业务逐渐筑底,静待走出周期底部

2025年中间体销售下降39.4%至16.12亿元,分部利润率10.8%,原料药(884143)销售下降23.1%至49.0亿元,分部利润率5.6%。该行认为,联邦制药(HK3933)有望通过深化垂直整合产业布局,发展多元业务,丰富产品矩阵,推进制剂、原料、动保、研发互补协同发展,维持稳健的现金流动性,积极应对市场变化,逐渐走出周期(883436)底部。

多个重点创新药(886015)项目正积极推进对外授权合作,核心管线UBT251海外顺利推进

2025年,联邦生物与诺和诺德(NVO)达成GLP1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂UBT251独家许可协议,海外合作方诺和诺德(NVO)已于2026年一季度启动针对超重/肥胖1b/a期临床研究,计划于2026年下半年启动针对2型糖尿病期临床研究,预期2027年临床数据读出。公司其他重点在研项目,如新型多肽美受体(神经肽Y2R)激动剂注射用UBT37034,超重或肥胖适应症已获中、美国临床批准,2026年3月完成中国Ⅰ期首例受试者入组。口服GLP-1R小分子激动剂UBT48128口服制剂,预计2026年提交中美临床申请。

制剂业务呈现结构性增长,胰岛素放量迅速,国际化布局加速

胰鸟素系列收入同比增长57.4%至19.46亿元,胰鸟素产品中标巴西卫生部采购标单,出口量创中国同类产品出口纪录。人用制剂实现出口创收5.54亿元,已与多个一带一路(885494)国家及新兴市场客户达成业务合作,加速产品注册与商业化落地。

风险提示

原料药(884143)价格波动风险,创新药(886015)临床研发失败风险,海外授权管线推进力度不达预期风险,政策风险。

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