联邦制药（HK3933）(03933)发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海（883419）横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药（886015） UBT38006 注射液获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXSL2600257。

UBT38006 注射液是一款全新分子结构的长效胰岛素周制剂，该药物通过与人胰岛素受体特异性结合发挥降糖药理作用。相较于现有胰岛素产品，UBT38006 最显著的优势在于其独特的分子设计，实现与人体白蛋白的可逆结合，显著延长药物半衰期。依据临床前动物体内数据，预估可在人体中实现每周一次的给药方案。UBT38006 的开发有望大幅提升糖尿病患者的用药依从性，减轻频繁注射带来的治疗负担，改善患者生活质量。

本次获批是公司在糖尿病治疗领域又一重要创新成果。未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，深耕慢病治疗领域，以更优质的产品、更完善的管线服务临床、惠及患者，预期将为公司及其股东创造更大收益。