近日，新华制药（000756）自主研发的盐酸苄丝肼原料药（884143）正式收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药（884143）上市申请批准通知书》，获准上市生产。这是新华制药（000756）在神经系统疾病治疗领域的又一重要成果，标志着公司在帕金森病全链条药物供应体系上实现新突破。

盐酸苄丝肼是外周多巴脱羧酶抑制剂，作为经典帕金森病治疗复方制剂“左旋多巴/苄丝肼”的核心组分，可大幅降低左旋多巴的外周不良反应，提升治疗效果。本品制剂属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》甲类品种。根据相关统计数据，2025年中国公立医疗机构多巴丝肼相关制剂销售额约为人民币14亿元。

神经退行性疾病是全球老龄化背景下未被满足的重大临床需求，新华制药（000756）作为红色药企，始终将守护人民健康置于首位，近年来深耕神经系统用药研发。目前，公司围绕神经退行性疾病领域布局了左旋多巴、卡比多巴、恩他卡朋、伊曲茶碱等系列产品，产业链得到逐步完善。

此次盐酸苄丝肼原料药（884143）获批，不仅补齐了公司帕金森病治疗“左旋多巴+苄丝肼”双原料药（884143）自主供给拼图，更将为帕金森病治疗领域的供应链安全提供重要保障。