5月22日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示(2026年5月18日——2026年5月22日)。中国证监会国际司共对17家企业出具补充材料要求，其中，要求糖吉医疗补充说明已实施的股权激励方案合规性等事项。据悉，糖吉医疗已于2026年2月9日递表港交所，工银国际、财通国际为其联席保荐人。
中国证监会请糖吉医疗补充说明以下事项，请律师进行核查并出具明确的法律意见：
一、请补充说明你公司境外子公司涉及的境外投资、外汇管理等监管程序具体履行情况，并就合规性出具结论性意见。
二、请补充说明你公司开发、运营的网站、APP、小程序等产品情况，收集及储存的用户信息规模、数据收集使用情况，是否涉及向第三方提供个人用户信息，上市前后个人信息保护和数据安全（885942）的安排或措施。
三、请补充说明你公司最近12个月内新增股东入股价格的合理性，该等入股价格之间存在差异的原因，并就是否存在利益输送等出具明确结论性意见。
四、请补充说明你公司已实施的股权激励方案合规性，包括具体人员构成及任职情况，参与人员与发行人其他股东、董事、监事、高级管理人员是否存在关联关系，以及价格公允性、协议约定情况、履行决策程序情况、规范运行情况，并就其是否合法合规、是否存在利益输送出具明确结论性意见。
五、请补充说明你公司本次拟参与“全流通”的股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。
招股书披露，糖吉医疗是一家立足中国的医疗器械（881144）公司，专注于为代谢性疾病的治疗及全周期（883436）管理提供创新解决方案。公司战略构建了涵盖肥胖及代谢性疾病治疗器械与适配器械及全周期（883436）管理产品的产品管线，所有产品均专注于代谢性疾病的治疗及管理，适应证包括超重、肥胖症、伴有肥胖的MASH及伴有肥胖的2型糖尿病。
该公司的核心产品GBS是一款同类首创的微创医疗（HK0853）器械，其开发灵感来源于Roux-en-Y胃旁路术(RYGB)的减重及代谢益处，用于治疗肥胖症。其于2024年1月获得国家药监局批准作为三类创新医疗器械（881144），成为中国首个获批用于消化内镜治疗肥胖症的医疗器械（881144）。
