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ASCO 星声 | 复星医药（HK2196）复迈宁 III期研究数据首次重磅亮相，ORR达43.8%， 为NF1-PN成人患者带来高效安全的新希望（000876）
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大举行。作为全球肿瘤领域最具影响力的学术舞台，全球顶尖肿瘤专家汇集一堂，共同探讨肿瘤治疗的前沿突破。
在本届大会上，复星医药（HK2196）自主研发的创新药（886015）芦沃美替尼（商品名：复迈宁 ）迎来一项备受关注的学术亮相：其治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1） 成人患者的III期研究数据成功入选大会快速口头报告（Rapid Oral Presentation）。本研究牵头单位首都医科大学附属北京天坛医院（884301）的李文斌教授，于6月2日向全球学者首次披露了该项研究的期中分析结果。
ASCO 星声 | 复星医药（HK2196）复迈宁 III期研究数据首次重磅亮相，ORR达43.8%， 为NF1-PN成人患者带来高效安全的新希望（000876）
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ASCO星声|复星医药（HK2196）子公司奥鸿药业复妥宁 III期研究成果亮相2026 ASCO， 登载 JAMA Oncology，重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日—6月2日在芝加哥召开。由中国医学科学院肿瘤医院（884301）徐兵河院士团队领衔、全国 63 家三甲医院（884301）共同开展的FCN-437c-III201研究重磅亮相（摘要号：1090）。
该研究成果全文于6月1日同步发表于JAMA Oncology（5年平均影响因子：24.7），全球首次全面公布复星医药（HK2196）控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（简称：奥鸿药业）自主研发的创新型小分子CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁 ）：一线治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌Ⅲ期研究的期中分析数据。
ASCO星声|复星医药（HK2196）子公司奥鸿药业复妥宁 III期研究成果亮相2026 ASCO， 登载 JAMA Oncology，重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局
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ASCO星声 | 同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复星医药（HK2196）子公司复宏汉霖（HK2696）H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式
2026年6月2日，复星医药（HK2196）子公司复宏汉霖（HK2696）（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ）用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究（ASTRUM-006）数据，在2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告的形式首次正式发布，并同步在线发表于国际顶尖医学期刊《柳叶刀》（The Lancet，影响因子：88.5），一举斩获国际两大顶级学术平台的权威认可。该研究由北京大学肿瘤医院（884301）季加孚教授、沈琳教授牵头。面对局部进展期胃癌居高不下的复发率与传统化疗带来的严重毒副作用，ASTRUM-006凭借卓越的疗效与更优的安全耐受性，为PD-L1阳性可切除胃癌患者，开辟了术后免疫单药去化疗的全新围术期治疗路径。
ASCO星声 | 同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复星医药（HK2196）子公司复宏汉霖（HK2696）H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式
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ASCO星声|张剑教授：DESCEND研究荣膺ASCO完整口头报告，重塑免疫治疗时代CINV管理新格局
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大举行。作为全球肿瘤学界极具权威与引领性的学术盛宴，本届大会汇聚全球顶尖科研与临床力量，聚焦肿瘤诊疗前沿突破，为临床实践革新与学科发展指引方向。
在备受瞩目的肿瘤支持治疗领域，由张剑教授设计和主导的DESCEND研究（研究者发起的全国多中心IIT研究，纳入644例患者）凭借其在化疗所致恶心呕吐（CINV）管理领域的重要成果，成功入选本届ASCO年会口头报告（Oral Presentation，摘要号12000）。该研究不仅获得了本次ASCO大会12分钟的完整演讲时长，向全球专家系统展示数据，更因其极高的临床意义，被《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology，IF 43.4）评价具有practice-changing的价值，选为“Rapid Communication”（快速通讯）。
ASCO星声|张剑教授：DESCEND研究荣膺ASCO完整口头报告，重塑免疫治疗时代CINV管理新格局
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全球研发|《柳叶刀》发表那库巴坦（OP0595）全球Ⅲ期临床研究成果，创新管线取得重要进展！
近日，复星医药（HK2196）旗下复红康合医药（重庆）有限公司（以下简称“复红康合”）负责中国开发的新型β-内酰胺酶抑制剂那库巴坦（Nacubactam，OP0595）全球多中心Ⅲ期临床研究成果，正式发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》（The Lancet），并获得《柳叶刀》同期专题评述。该研究系统评估了头孢吡肟-那库巴坦（CFPM/NAC）及氨曲南-那库巴坦（ATM/NAC）在治疗复杂性尿路感染（cUTI）及急性单纯性肾盂肾炎（AUP）的疗效与安全性，标志着那库巴坦全球临床开发取得重要进展。那库巴坦（Nacubactam，OP0595）由日本明治制果制药株式会社（Meiji Seika Pharma Co., Ltd.，以下简称“明治制果制药”）原研开发。
全球研发|《柳叶刀》发表那库巴坦（OP0595）全球Ⅲ期临床研究成果，创新管线取得重要进展！
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全球研发|复星医药自研创新药FXS0683 I期临床完成首例患者给药
6月4日，复星医药（HK2196）（600196.SH；02196.HK）自主研发的口服小分子创新药（886015）FXS0683用于血液系统恶性肿瘤的中国I期临床试验于近日完成首例患者给药。这标志着该临床试验药物在临床开发进程中取得了又一重要里程碑，有望为国内血液肿瘤患者提供新的治疗选择。
