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迈威生物（688062）（688062.SH, 02493.HK），一家全产业链布局的创新型制药公司，宣布其控股子公司迈威视与国内领先的眼科小分子药物研发企业维眸生物达成战略合作。合作协议签约仪式于 6 月 15 日在上海圆满举行。
迈威视总经理由伟智、维眸生物 CEO 沈旺博士作为代表签署战略合作协议，双方核心管理层出席见证
双方将秉持“优势互补、资源共享、平等互利、长期共赢”的原则，聚焦眼科炎症及眼免疫两大核心方向的未满足临床需求开展全方位深度协作，依托迈威视成熟的商业化能力与维眸生物优异的临床研发能力，打通创新药（886015）物从研发到落地的全链条，赋能国内眼科诊疗水平提升，为广大临床医师与患者创造更多价值。
迈威生物董事长、CEO 刘大涛博士表示：
很高兴和维眸生物达成合作。眼科是迈威生物（688062）年龄相关性疾病布局中的重要一环。维眸生物专注眼科领域，新药研发实力强劲。期待双方在合作中彼此赋能，开创互利共赢新局面。
维眸生物 CEO 沈旺博士表示：
迈威视的核心团队深耕眼科领域多年，行业积淀深厚，其商业化运营能力值得信赖。一款优质医药产品，既离不开过硬的疗效，也需要专业的商业化运作支撑，期待双方持续深化交流、拓展合作边界。
未来，迈威视与维眸生物将充分发挥各自核心优势，持续深耕眼科炎症与眼免疫治疗领域，推动更多优质眼科药物落地临床、服务患者。
关于迈威视
迈威视是一家专注于眼科全领域的专业化商业化平台，致力于成为中国备受信赖的眼科创新生态引领者。公司始终秉持 “驱动创新 聚视赋能” 的愿景，围绕眼科疾病治疗的根本需求，构建覆盖 “短 - 中 - 长” 期的创新产品组合，最大化商业价值。
迈威视拥多款眼底产品，包括 9MW0211 抗 VEGF 单抗创新药（886015）、阿达木单抗生物类似药、阿柏西普生物类似药，并覆盖眼免疫药物、眼底病药物、以及干眼和眼表等领域的成熟药物。公司始终积极寻求与外部企业及医生的深度合作，尤其聚焦两大方向：一是医工转化，携手临床专家推动创新技术向眼科产品的高效转化；二是与外部生物制药公司开展商业化合作，为优质眼科产品提供从上市准入到学术推广的全链条赋能。通过开放、共赢的合作模式，迈威视致力于聚合行业资源，加速创新疗法惠及患者，持续引领中国眼科创新生态。
关于维眸生物
维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药（886015）公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药（886015）研发平台，自主研发的多个创新药（886015）产品已经进入临床阶段。
关于迈威生物
迈威生物（688062）（688062.SH，02493.HK）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药（886015），满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物（688062）构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期（883436）的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借多领域特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物（688062）以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白（885955）药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。
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