中国上市公司网讯 6月26日，复星安特金(成都)生物制药股份有限公司(以下简称“复星安特金”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为中金公司（HK3908）和复星国际（HK0656）资本。
公开数据显示，复星安特金在中国预防性疫苗行业深耕二十余年，是一家拥有疫苗研发、生产、商业化全产业链能力的疫苗企业。公司以创新型疫苗为核心，凭借重组蛋白（885955）疫苗、多糖╱结合疫苗及减毒╱灭活疫苗技术在行业内建立稳固地位。藉助该等技术，以及于多种细胞系培养方面之能力，公司战略性构建了多元化、多层次的产品管线，专注于肺炎球菌疾病、脑膜炎球菌疾病、狂犬病及流感（885879）等具有重大商业价值的疾病领域，以满足不同细分市场及人群的特定需求。公司于成都及大连运营两处研发生产基地。作为复星医药（HK2196）集团的成员企业，公司秉持「守护全球家庭健康」的使命，致力于成为创新型疫苗企业。
公司的疫苗产品(即于往绩记录期间已商业化销售的疫苗)包括公司的(i)人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、(ii)冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、(iii)三价流感（885879）病毒裂解疫苗及(iv)四价流感（885879）病毒裂解疫苗。其中，人用狂犬病疫苗(Vero细胞)及三价流感（885879）病毒裂解疫苗历经十余年市场检验。2025年，公司在中国人用狂犬病疫苗市场排名第三，批签发量为7,351.0千剂;公司的三价流感（885879）病毒裂解疫苗在中国该细分市场排名第二，批签发量为3,973.4千剂。公司产品组合的核心质量优势在于可靠的表现，于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，公司在商业化产品的批签发质量审核中实现了100%的通过率。公司的管线(包括处于临床前及临床阶段的候选疫苗产品)包括覆盖六个疾病领域的九款候选产品，关键亮点包括(i)截至最后实际可行日期处于III期临床试验的13价肺炎球菌结合候选疫苗(「PCV13」)及已于2026年5月开展III期临床试验的冻干人用狂犬病候选疫苗(人二倍体细胞);(ii)截至最后实际可行日期处于I期临床试验的24价肺炎球菌结合候选疫苗(「PCV24」);以及(iii)截至最后实际可行日期处于临床前或pre-IND阶段的B群流脑候选疫苗(「MenB」)、四价流脑结合候选疫苗(「MCV4」)及三价流感（885879）病毒亚单位候选疫苗(MDCK细胞)。
