麦科医药-B（HK2335）(02335)发布公告，本集团自主研发的候选药物MT1002用于治疗急性缺血性卒中(AIS)的Ib/II期临床试验，近日已成功完成首例受试者入组，标志着该项关键注册临床研究正式迈入实质性执行阶段。
本项Ib/II期临床试验分为两部分。第一部分为一项在急性缺血性卒中患者中评价MT1002安全性、有效性和药代动力学特征的多中心临床研究。第二部分为一项在急性缺血性卒中患者中评价MT1002安全性、有效性的多中心、随机、标准治疗对照临床研究。本公告所述首例受试者入组，乃本项Ib/II期临床试验第一部分的首例受试者入组。
急性缺血性卒中是指由各种原因引起的突发脑动脉严重狭窄或闭塞导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死，伴有相应神经功能缺损，头部CT或MRI显示有新的脑梗死变化的一类临床综合征，是最常见的卒中类型，2025年《急性缺血性卒中的治疗进展》综述报道，AIS占我国新发卒中的69.6%~72.8%。根据摩熵医药数据，国内缺血性脑卒中急性期主要治疗药物近几年市场规模均在百亿元人民币以上，2023年市场规模已达129亿元人民币。
