7月16日，联邦制药（HK3933）发布公告，已收取诺和诺德（NVO）支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球Ⅱ期临床里程碑付款1350万美元（扣除丹麦预缴税后）。此前，联邦制药（HK3933）已收取诺和诺德（NVO）关于UBT251独家许可协议的预付款1.8亿美元。
2026年2月，联邦制药（HK3933）与诺和诺德（NVO）联合公布了UBT251在中国超重或肥胖患者中的Ⅱ期临床研究取得积极结果，该项研究结果以LBA的形式在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上重磅亮相。
关于UBT251的独家许可协议
2025年3月24日，联邦制药（HK3933）国际控股有限公司（联邦制药（HK3933））与novo nordisk a/s（NVOH）（诺和诺德（NVO））宣布，诺和诺德（NVO）与联邦制药（HK3933）之全资附属公司——联邦生物科技（珠海（883419）横琴）有限公司（联邦生物）达成UBT251的独家许可协议。该协议涉及UBT251，一种GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体、GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。
根据许可协议，联邦生物授予诺和诺德（NVO）UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化独家权利，并有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款。
