7月31日，凯莱英（HK6821）医药集团发布公告，公司联合高瓴祈睿等合计出资12.397亿元，向旗下核心生物大分子平台上海凯莱英（HK6821）生物技术发展有限公司（凯莱英（HK6821） BIO）增资。本次增资完成后，凯莱英（HK6821）医药集团对凯莱英（HK6821）生物持股比例提升至83.4965%，不仅体现了集团与顶级投资机构对凯莱英（HK6821）生物战略价值的高度认可，更标志着公司在偶联药物及新分子赛道上的布局将进入全面加速期。
本次增资总投资额达12.397亿元，其中凯莱英（HK6821）出资10.5亿元，高瓴祈睿出资1.77亿元。高瓴大额增资充分体现头部投资机构对凯莱英（HK6821）生物大分子 CDMO 赛道的长期看好。
作为深耕生物医药全产业链的头部机构，高瓴长期前瞻性布局全球创新药（886015）CXO赛道。本次追加投资是基于凯莱英（HK6821）一站式全链条差异化战略布局。当下全球ADC、NDCs、双抗/多抗管线进入临床转化爆发期，海内外Biotech、大型药企外包需求持续扩容，一站式CDMO服务商订单具备长期稳定增长基础。
从经营数据来看，凯莱英（HK6821）生物增长动能已充分展现：2025年全年营收约4.7亿元，2026年第一季度营收已呈现大幅增长态势，突破1.4亿元，业务规模保持稳步抬升。利润方面，生物大分子CDMO前期持续投入研发平台、GMP产线、高端处理车间等项目，资本开支较大，属成长必经阶段。随着本次增资资金投向主营业务，产能不断释放、更多客户订单规模化落地后，盈利拐点将清晰可期。
全球生物创新药（886015）研发已从传统单抗迈入复杂生物分子时代，ADC、NDCs、双抗/多抗、多肽成为管线布局的核心，也是CDMO行业增速最快、技术壁垒最高的黄金赛道。当前全球ADC管线超过1800条，2025年市场销售规模近170亿美元，预计2032年突破千亿美元，国内超300款ADC管线进入临床阶段，ADC及其他偶联药物外包需求前景广阔。
近期，伯恩斯坦的研究报告明确提出新型复杂分子将驱动CDMO未来十年的行业增长：2024年全球药企研发外包率51.9%，预计在2034年提升至65.6%。据统计，中国CDMO市场2024-2032年复合增速高达22%，大幅高于全球17%增速。而凯莱英（HK6821）生物是国内稀缺的打通多学科交叉发展的一站式服务商，完整覆盖行业增速最高的细分赛道，长期营收增长确定性充足，具备持续抢占全球市场份额的能力。
面对全球迅速增长的生物药开发和商业化生产需求，凯莱英（HK6821）生物奉贤基地已于2025年正式投产，依托Amigo CHOTM细胞株平台、偶联药物Toolbox平台等六大核心技术平台的优势，构建了覆盖抗体、毒素连接子、生物偶联以及制剂灌装一站式CDMO服务平台，为全球客户高效赋能。
ADC、bsADC、dpADC以及其他新型偶联NDCs等复杂新药的开发壁垒远高于传统药物，从抗体、连接子、有效载荷到生物偶联，每一环节都需要高度专业化的跨学科能力。这意味着，具备全链条一体化服务能力，不仅能够承接药物全生命周期（883436）订单，还能更深层次绑定客户，建立长期稳定合作关系。
基于这一产业逻辑，凯莱英（HK6821）生物再次升级研发服务体系，深度联动有济医药非临床CRO与凯莱英（HK6821）临床（凯诺）临床CRO两大业务板块，正式推出AccPCC（Accelerated PCC Platform）早研一体化技术与服务平台，打造面向全球创新药（886015）企的整合赋能型"研发加速器"。
奉贤全新研发大楼建成后将联动凯莱英（HK6821）集团、张江CBTI科学技术中心、金山基地及奉贤商业化产线，形成无缝衔接的研产协同模式。构筑从先导分子筛选优化、临床前评价、CMC工艺开发到临床研究、上市申报的端到端一站式服务闭环，全面夯实凯莱英（HK6821）生物在药物早期研发、抗体、毒素-连接子、ADC及NDCs等服务领域的全球竞争优势。
面向未来，凯莱英（HK6821）生物将持续依托一站式解决方案优势，紧抓下一代偶联药物、新分子赛道的历史机遇，以AccPCC早研平台抢占创新药（886015）前端入口，依托资本赋能持续加速产能与技术迭代，为全球伙伴提供高效率、高品质的一站式生物药研发生产解决方案。
