恒瑞医药:SHR-8203 注射液获药物临床试验批准通知书

恒瑞医药（HK1276）(01276)发布公告,近日,江苏恒瑞医药（HK1276）股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-8203注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

SHR-8203注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药上市。截至目前,SHR-8203注射液累计研发投入约2040万元(未经审计)。