和誉医药ABSK211 I期临床试验完成首例患者给药

8月31日消息，和誉-B（HK2256）（02256.HK）口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的I期临床试验已完成首例患者给药。该I期临床试验旨在评估ABSK211的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。ABSK211已获中国NMPA及美国FDA的IND批准。临床前研究显示，ABSK211对多种主要KRAS改变均展现出广谱且高效的抑制活性，且在多种肿瘤模型中展现出联合治疗潜力。ABSK211最终能否成功上市存在不确定性。