9月8日，石药集团（HK1093）(01093.HK)公布，集团开发的化药1类创新药（886015）SYH2083滴眼液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可于中国开展临床试验。
该产品为一款具有新型作用机制的小分子眼用制剂，可通过减少T淋巴细胞的黏附和激活，降低促炎信号，治疗眼表炎症相关疾病。临床前研究表明，该产品在小鼠干眼模型中表现出显著的药效活性，作用机制明确，显示出良好的临床开发潜力。
本次获批的临床试验适应症为乾眼症，该产品未来亦具备拓展至过敏性结膜炎等其他炎症性眼表疾病的临床潜力。该产品的临床试验获批，将进一步丰富集团在眼科领域的创新药（886015）产品管线。
