北京商报讯(记者董亮王悦彤)9月8日晚间，复星医药（HK2196）(600196)披露公告称，控股子公司上海复星医药（HK2196）产业发展有限公司(以下简称“复星医药（HK2196）产业”)收到国家药品监督管理局关于同意FXS5626片(原项目代号：AC-201)用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验的批准。复星医药（HK2196）产业拟于条件具备后于中国境内开展该药品的相关临床研究。
公告显示，FXS5626片拟主要用于自身免疫性疾病领域，截至本公告日期，该药品用于中重度斑块型银屑病已于中国境内完成II期临床试验、用于非感染性葡萄膜炎于中国境内处于II期临床试验阶段。
