天星医疗（HK1609）(01609.HK)发布公告，近期，本公司收到欧盟医疗器械（881144）新规(CE MDR)认证证书，为中国第一家全线产品获得CE MDR认证的运动医学厂商。前述证书涉及产品包括全缝线锚钉、全缝线袢板、连续缝合多针半月板、金属带线锚钉、聚醚醚酮带线锚钉、碳纤维（885650）复合带线锚钉、聚醚醚酮钉鞘固定系统、带袢钛板、非吸收性外科缝线、U形钉╱门型钉、一次性使用刨削刀头、等离子手术设备、一次性射频等离子手术电极、一次性使用关节镜套管、关节内窥镜手术器械等15类产品，上述产品包括了植入物、有源设备及耗材和内窥镜手术器械，可以为肩、膝、髋、肘、手腕、足踝六大关节提供整体临床解决方案。
同时，本公司于英国、澳大利亚、巴西、新加坡、马来西亚、泰国等国家提交的等离子手术设备及电极、全缝线锚钉、缝线类产品等产品注册申请已相继获得批准，并取得当地主管当局颁发的注册证书。
上述认证证书及注册证书的取得，标志着本公司更多产品符合欧盟及上述国家的法规要求，有利于本公司进一步拓展欧盟、拉丁美洲、东南亚的海外业务布局，进一步增强本公司在国际市场的竞争力和产品布局。
