恒瑞医药子公司获HRS-4139片临床试验批准，拟开展中重度斑块状银屑病试验

9月16日，恒瑞医药（HK1276）（01276.HK）子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-4139片开展中重度斑块状银屑病临床试验，将于近期开展临床试验。HRS-4139片为恒瑞医药（HK1276）自主研发的1类新药，剂型为片剂，受理号为CXHL2600754、CXHL2600755、CXHL2600756，受理日期为2026年6月25日。截至目前，HRS-4139片相关项目累计研发投入约2,040万元（未经审计）。该药物获得临床试验批准后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。