药捷安康-B（HK2617）(02617.HK)发布公告，《中国临床肿瘤学会(CSCO)胆道恶性肿瘤诊疗指南》(以下简称指南)正式发布，由本公司自主研发的创新多靶点小分子激酶抑制剂捷恩泰®(替恩戈替尼)，作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类被纳入指南。
替恩戈替尼于2026年8月6日在中国附条件获批上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。替恩戈替尼是中国首个上市获批用于该适应症的治疗药物，有望令耐药后的FGFR突变胆管癌患者获益，填补晚期胆道恶性肿瘤治疗的指南空白。替恩戈替尼获批上市仅逾一月，即被纳入CSCO相关诊疗指南，充分体现临床终端存在大量尚未被满足的临床需求。本次纳入指南，将助力全国临床医师更为全面、深入地认知替恩戈替尼的临床治疗价值，推动该药物更为快速、广泛地应用于临床，惠及更多患者，改善患者生存获益。
