10月27日晚，江苏恒瑞医药（600276）股份有限公司(简称“恒瑞医药（600276）”，600276.SH)发布2026年第三季度报告。前三季度，公司实现营收244.09亿元，同比增长5.26%；实现归母净利润69.23亿元，同比增长20.38%；实现扣非净利润62.43亿元，同比增长11.70%。
创新占比提升收入结构优化
分季度看，第三季度，恒瑞医药（600276）实现营收89.53亿元，同比增长20.55%，环比增长22.39%；实现归母净利润24.58亿元，同比增长88.92%，环比增长12.59%。
从收入结构看，前三季度，恒瑞医药（600276）创新药（886015）销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入的比重提升至64.59%。其中，抗肿瘤创新产品收入98.65亿元，同比增长3.13%，占整体创新药（886015）销售收入的71.12%；非肿瘤创新产品收入40.06亿元，同比增长75.36%，占整体创新药（886015）销售收入的28.88%。
分季度看，根据已披露数据计算，第三季度，恒瑞医药（600276）创新药（886015）销售收入50.62亿元，环比增长18.19%，其中抗肿瘤创新产品收入36.01亿元，环比增长21.99%；非肿瘤创新产品收入14.61亿元，环比增长9.68%。
从研发投入看，前三季度，恒瑞医药（600276）累计研发投入71.46亿元，其中费用化研发投入54.23亿元。恒瑞医药（600276）表示，第四季度公司将加快推进新产品准入与学术推广，为收入快速增长提供坚实支撑。
成果加速落地管线高效推进
第三季度，恒瑞医药（600276）共有7项创新成果获批，包括2款1类创新药（886015）和5项已上市创新药（886015）的新适应症。其中，非肽类口服血小板生成素受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片获批用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症成人患者，成为该领域全球首个获批的TPO-RA(血小板生成素受体激动剂)；HER2ADC瑞康曲妥珠单抗新增第3项适应症，用于HER2阳性结直肠癌成人患者，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品；高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼新增第5项适应症，用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。
上市申报方面，第三季度，恒瑞医药（600276）共有7项上市申请获CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)受理，覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫系统疾病、神经科学等领域。其中GLP-1类产品管线取得多项进展，HRS-7535片(口服GLP-1)用于成人2型糖尿病患者血糖控制和成人长期体重管理的两项上市申请均获受理，瑞普泊肽注射液(GLP-1/GIP)用于成人2型糖尿病患者血糖控制的上市申请也获受理。
临床研发方面，第三季度，恒瑞医药（600276）获得35个临床试验批准通知书，获得CDE突破性治疗品种认定2项。关键临床研究方面，瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究期中分析显示，两个试验组均达到主要终点。目前，公司已有27款1类创新药（886015）和6款2类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展。
许可收入放量全球布局深化
前三季度，恒瑞医药（600276）创新药（886015）对外许可业务确认收入27.81亿元，同比增长31.12%，主要为GSK(葛兰素史克（GSK）)及BMS(百时美施贵宝（BMY）)根据履约义务的完成进度确认的收入以及个别已授权产品的里程碑款等收入。公司收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元。
2026年9月，恒瑞医药（600276）与诺和诺德（NVO）就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议，诺和诺德（NVO）将获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款；此外，恒瑞医药（600276）将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。该交易预计于2026年第四季度完成交割。HRS-1596有望实现每周一次口服给药，恒瑞医药（600276）已在中国获准开展用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
2026年8月，恒瑞医药（600276）“NewCo”合作伙伴braveheart bio（BRVE）(股票代码：BRVE)成功登陆美国纳斯达克（NDAQ）。此前，恒瑞医药（600276）将自主研发的心肌肌球蛋白小分子抑制剂HRS-1893有偿许可给braveheart bio（BRVE），并获得该公司部分股权。这是继今年4月kailera therapeutics（KLRA）在纳斯达克（NDAQ）上市之后，恒瑞医药（600276）“NewCo”出海模式的又一次落地。海外申报方面，2026年下半年以来，公司获得一项FDA(美国食品药品监督管理局)孤儿药认定，一项创新药（886015）上市许可申请获得欧洲药品管理局受理。
2026年下半年以来，恒瑞医药（600276）多项创新药（886015）研究成果亮相国际知名学术会议及国际权威学术期刊。在欧洲肿瘤内科学会年会上，公司共有64项研究成果入围，涉及21款创新药（886015）。其中两款ADC创新药（886015）的Ⅲ期研究入选优选口头报告，研究全文分别同步发表于《美国医学会杂志》和《柳叶刀》。在非肿瘤领域，公司GLP-1类产品HRS-7535、瑞普泊肽注射液、HRS-4729及基础胰岛素周制剂SHR-3167的多项临床数据集中入选欧洲糖尿病研究协会年会口头报告，其中HRS-7535的两项2型糖尿病Ⅲ期研究全文同步在线发表于《自然医学》。
在推动创新成果加速落地的同时，恒瑞医药（600276）持续履行社会责任。2026年10月，公司再度携手香港大中华癌病基金会启动慈善合作项目，将向100位在香港公立医院（884301）接受治疗的HR+/HER2-早期乳腺癌患者免费提供羟乙磺酸达尔西利片做辅助治疗的全程用药，疗程为期两年。这是公司第三次与该基金会签署爱心合作协议。
凭借创新与国际化双轮驱动取得的成果，恒瑞医药（600276）连续8年上榜美国《制药经理人》杂志全球制药企业50强；创新药（886015）氟唑帕利胶囊专利荣获第二十六届中国专利金奖，这是公司第三次摘得该奖项；公司跻身2026年《财富》中国500强。
未来，恒瑞医药（600276）将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，力争研制出更多的新药、好药，用科技创新服务人类健康。
