传奇生物11款早期细胞疗法管线正在推进；礼来GLP-1药物销售不及预期

2025-01-16 07:48:35 来源：每日经济新闻

　　| 2025年1月16日星期四|

　　 NO.1传奇生物11款早期细胞疗法管线正在推进

　　北京时间1月15日，传奇生物首席执行官黄颖博士在第43届摩根大通医疗健康年会(JPM)发表演讲。黄颖介绍了传奇生物核心产品进展、核心技术平台和在研管线。该公司目前已构建起包含11条早期研发管线的CAR-T细胞治疗产品组合，涵盖血液系统恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫疾病等多个领域。

　　点评：报告显示，传奇生物正在推进多条自体细胞疗法/同种异体细胞疗法在研管线。这些在研疗法的适应症广泛，不仅限于多发性骨髓瘤，还包括自身免疫性疾病、非霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌、急性淋巴细胞白血病等实体瘤和血液肿瘤。

　　 NO.2赛诺菲/再生元IL-33单抗在中国再获批临床

　　中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，由赛诺菲(Sanofi)申报的1类新药itepekimab注射液获批临床，拟适用于治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)患者。公开资料显示，这是一款靶向IL-33的单克隆抗体，由赛诺菲与再生元(Regeneron)合作开发。该产品此前已经在中国获得多项临床试验默示许可，适应症包括治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)、中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的添加维持治疗。

　　点评：靶向IL-33抗体的治疗潜力已在针对哮喘、特应性皮炎和食物过敏等多种疾病的研究中得到初步验证。而慢性鼻窦炎是一种病程超过12周、以鼻窦黏膜炎症为特征的疾病，临床上尚缺少特异性靶向治疗药物。

　　 NO.3默沙东再次提高2030年肿瘤业务收入预期

　　第43届摩根大通医疗保健会议(JP Morgan Healthcare Conference)上，默沙东首席执行官Rob Davis表示，2024年默沙东的III期在研产品数量相比于2021年几乎翻了两倍，并且在BD交易上前后投入了大约400亿美元。鉴于现有管线项目的潜力，默沙东再次将2030年的肿瘤业务收入预期提高，从200亿美元调整至250亿美元。

　　点评：为了弱化对Keytruda的依赖，默沙东在肿瘤领域进行了非常全面的布局，ADC、多抗、溶瘤病毒、癌症疫苗等应有尽有。

　　 NO.4礼来GLP-1药物销售不及预期

　　礼来在今年的JPM会议上分享了其2024年销售业绩基本情况，预计2024年全年收入约为450亿美元，虽然这一数字相比2023年增长了32%，但相比去年10月份第三季度财报中提出的收入预期下限低了4亿美元。

　　点评：肠促胰岛素药物市场增长似乎未及礼来或行业分析师预期。但GLP-1市场有许多增长途径，如上个月礼来替尔泊肽获批用于治疗睡眠呼吸暂停。

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