摘要： 截至目前，吉利德在中国正式获批的13款创新药物已累计惠及约180万患者。

　　进博会作为一个开放的窗口，持续推动优质医疗产品加速进入中国市场，促进多方合作、互利共赢。近日，全球领先的生物制药企业吉利德科学在进博会上签署多项战略合作协议，积极携手各方合作伙伴，围绕提升药物可及、推动规范诊疗、深化医防协同等方向积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，共创健康美好未来。

　　随着越来越多的全球创新药物在进博会上首展首秀，患者对创新药物的期待更加迫切。为满足临床急需，去年进博会后，吉利德充分借助我国先行先试的政策优势，推动长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）新药Seladelpar于今年分别在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区和北京天竺罕见病药品保障先行区获批。

　　此次进博会上，在北京市药监局的见证下，吉利德科学携手首都医科大学附属北京友谊医院及上药科园贸易，共同宣布原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗药物Seladelpar正式在北京天竺罕见病保障区落地。作为一种强效、高选择性的PPARδ激动剂，Seladelpar能够有效改善胆汁淤积、减轻肝脏炎症和纤维化，从而改善PBC患者的症状和预后，有望为深受PBC疾病困扰的患者带来新的治疗选择。

　　11月8日，吉利德与博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、乐城医药监管局及多方代表，共同庆祝全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）在博鳌乐城的正式落地和首例HIV暴露前预防应用。这一进展将推动我国 HIV 防控从“疾病治疗”向“早期预防”的战略跃迁，为实现“终结HIV 流行”的目标注入新的强劲动力。

　　伴随互联网医疗蓬勃发展，线上购药因便捷高效已成为不少公众的新选择。为进一步提升创新药物可及性，吉利德科学与美团医药健康、上药科园贸易达成战略合作，三方将深度融合各自优势，共同打造医药健康即时服务新模式，以推动药品可及，优化履约时效，合力拓展医药服务新场景，让优质医疗资源更快、更广、更安心地惠及中国患者。

　　乳腺癌是中国女性中最常见的恶性肿瘤之一 ，约有5%至10%的患者在确诊时已经出现远处转移，而20%至30%的早期患者最终会进展到晚期乳腺癌。转移性乳腺癌目前虽不能治愈，但创新药物的上市，已经让“转移”不再等于“终末”，有了更多兼顾疗效和生活质量的治疗选择。11月7日，吉利德展台举办“吉刻智汇——乳此精彩”圆桌访谈，医学专家们就转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌领域Trop-2 ADC药物的治疗价值、对患者生活质量的提升以及该治疗领域未来的发展前景进行了深入讨论，为进一步提升患者服务提供了新思路。

　　吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示，进入中国八年多来，吉利德始终以患者为中心，推动全球创新疗法快速惠及中国患者。截至目前，在中国正式获批的13款创新药物已累计惠及约180万患者。依托进博会这一开放平台，我们持续拓展合作网络，推动扩大创新药物可及，提升患者的治疗体验和生活质量。

　　头图为低收入人群丙肝患者抗病毒治疗救助圆桌讨论会。受访者供图