5月29日，信达生物（HK1801）与辉瑞（PFE）公司共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co)；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC)，及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。
根据协议的财务条款，信达生物（HK1801）将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物（HK1801）将获得最高达两位数比例的销售分成。对于“共同开发、共同商业化”的项目，双方将在美国及欧洲共享利润。
据了解，双方此次合作涵盖的12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物（HK1801）的早期管线，以及4个将由辉瑞（PFE）提议的全新(de novo)项目。
随着项目推进至不同临床开发阶段，双方将就部分项目开展共同开发，并共同分担相关成本。根据协议，信达生物（HK1801）将依托其自主创新的研发平台及强大的临床开发，推进合作项目至I期临床研究，辉瑞（PFE）将负责主导后续临床开发。
信达生物（HK1801）首席研发官(肿瘤管线)周辉表示：“通过充分发挥双方资源与能力的互补优势，我们可以以更快的速度、更大的影响力推进信达生物（HK1801）肿瘤早期管线的开发，更高效地将突破性创新疗法带给全球患者。此外，通过对核心项目的全球共同开发及美国欧洲共同商业化，将进一步拓展信达生物（HK1801）的全球布局。”
辉瑞（PFE）首席肿瘤官Jeff Legos表示：“此次合作汇聚了辉瑞（PFE）与信达生物（HK1801）高度互补的创新引擎（399050）。结合信达生物（HK1801）在新药发现及早期临床开发方面的创新实力，与辉瑞（PFE）在全球研发与商业化上的综合能力，我们不仅有机会进一步强化自身管线布局，更能加速推动具有突破意义的疗法问世，从而重塑治疗标准，并为患者的生命带来真正深远而有意义的改变。”
