当地时间2026年9月15日，2026年世界肺癌大会（WCLC）顺利在韩国首尔落下帷幕。会议期间，燃石医学（BNR）携手临床合作伙伴，围绕早期肺癌生物学特征、新辅助治疗疗效预测及晚期肺癌分子检测样本选择等关键临床问题开展的三项研究以poster形式亮相。
研究分别应用燃石朗康 、OncoScreen Plus、OncoScreen Capture-WTS，以及燃石朗清 ，从疾病生物学、治疗精准分层到临床样本拓展，为肺癌精准诊疗提供新的研究证据。
2026 WCLC
燃石朗康
解析小型浸润性肺腺癌独特分子特征，
探索早期恶性演进机制
合作医院：上海胸科医院
肺腺癌通常被认为经历从癌前病变到浸润性腺癌的线性演进过程，但部分≤1cm的小型浸润性肺腺癌（sIAC）已表现出较强侵袭性。为进一步探索其生物学特征，上海市胸科医院（884301）联合燃石医学（BNR）开展研究，依托燃石朗康 开展基因组检测，并结合转录组分析，多维度比较sIAC与癌前/微浸润性病变的分子特征。
研究共设置两个队列，其中基因组队列纳入700例样本，包括149例≤1cm sIAC和551例≤1cm癌前/微浸润性病变（sPM）；转录组队列纳入28例样本进一步分析。
研究结果显示，脏层胸膜侵犯及N1/N2淋巴结转移仅出现在sIAC中。与sPM相比，sIAC中EGFR（75.2% vs. 46.5%）、ALK（6.7% vs. 2.4%）和ROS1（5.4% vs. 1.5%）等强致癌驱动更加富集，同时TP53突变（24.8% vs. 2.7%）以及EGFR/TP53共变异（24.1% vs. 5.1%）比例更高，并表现出更广泛的PI3K-AKT、MAPK、RAS、p53及Wnt等致癌通路异常。
转录组分析进一步显示，sIAC具有更高的染色体不稳定性、增殖和EMT特征，并伴随细胞周期（883436）、代谢重编程及应激适应相关通路激活，以及M1、M2和SPP1 巨噬细胞浸润增加。
研究提示，sIAC可能具有区别于传统线性进展模式的“Born-to-be Malignant”演进轨迹，致癌驱动与TP53共变异以及免疫微环境重塑，可能共同促进其在较小肿瘤体积阶段即表现出恶性进展特征，为进一步理解微小肺腺癌的生物学异质性及精准风险评估提供新的分子依据。
OncoScreen Plus & WTS
多组学解析肺鳞癌疗效异质性，
助力新辅助治疗精准分层
合作医院：上海胸科医院
新辅助免疫化疗（nICT）已改善局部晚期可切除肺鳞癌（LUSC）的治疗结局，但疗效存在明显个体差异，PD-L1、TMB等现有生物标志物预测能力仍然有限。为进一步寻找能够在治疗前识别不同疗效人群的分子特征，研究依托OncoScreen Plus、OncoScreen Capture-WTS等多组学技术，解析影响nICT疗效的潜在因素，并进一步构建疗效预测模型。
研究回顾性纳入116例接受nICT的LUSC患者，并在26例独立患者中进行外部验证。结果显示，高PD-L1表达和NFE2L2/KEAP1突变状态均与pCR独立相关；在PD-L1高表达患者中，ecDNA阳性组表现出更高的pCR率。转录组层面，pCR肿瘤呈现更明显的免疫激活特征，而non-pCR肿瘤则富集角化及上皮分化相关程序。
进一步整合TMB、wGII、年龄、PD-L1及NFE2L2/KEAP1突变状态五项临床-基因组特征建立XGBoost预测模型，AUC达到0.72；在独立验证队列中总体准确率达到88.5%，并实现100%的non-pCR患者识别。模型预测分组还显示出较实际病理缓解分组更清晰的DFS分离趋势。
研究进一步展现了多组学信息整合在解析肺鳞癌疗效异质性中的应用潜力，为治疗前识别可能难以达到pCR的患者、进一步优化新辅助治疗精准分层提供新的研究依据。
燃石朗清
拓展胸水分子检测价值，
为晚期肺癌提供更多样本选择
合作医院：天津胸科医院、河北医科大学第四医院
组织是肺癌分子检测的标准样本，但部分晚期患者难以获得充足组织。胸腔积液（PE）是晚期肺癌常见表现之一，能否作为组织不足时的有效分子检测样本，仍需要更系统的临床证据。为进一步探索胸水作为分子检测样本的临床应用价值，研究应用燃石朗清 开展分子检测，基于3个独立队列共355例III–IV期肺癌患者，对胸水与组织、血浆等不同样本的检测表现及临床价值进行评估。
结果显示，细胞学阳性胸水与配对组织具有较高的基因组一致性，包括突变谱、驱动基因变异及Tier 1变异。值得注意的是，即使在细胞学阴性胸水中，仍具有较高的分子变异检出率，总体变异阳性率达到80.6%，Tier 1变异阳性率达到69.4%。
进一步分析显示，基于胸水检测与基于组织检测的患者在PFS和最佳总体疗效方面表现相当；与血浆相比，胸水具有更高的分子检测效率，且这一优势在胸腔内转移患者中更加明显。
研究进一步验证了胸水作为晚期肺癌分子检测样本的应用潜力：在组织不足时，胸水可作为替代或补充样本，即使部分细胞学阴性患者仍可获得有价值的分子信息；相较血浆，其检测优势在胸腔内转移患者中更加明显，为晚期肺癌精准检测提供更多样本选择。
从疾病机制、治疗分层到样本拓展，本次WCLC三项研究进一步展现了燃石朗康 、OncoScreen Plus、OncoScreen Capture-WTS及燃石朗清 在肺癌不同临床科研场景中的应用价值。未来，燃石医学（BNR）将继续携手合作伙伴，以临床需求为导向，持续推动精准检测产品的临床研究与应用，为肺癌精准诊疗提供更多循证依据。
关于燃石医学
燃石医学（BNR）（纳斯达克（NDAQ）代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学（BNR）于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断（884243）领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通（QCOM）量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。
