9月25日，华东医药（000963）发布公告称，近日公司全资子公司Viora Ltd.收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》，其强脉冲光射频治疗仪V20(以下简称“V20”)获批上市。

　　华东医药相关人士向《》记者表示，此次V20获批上市，是公司继冷冻美白产品酷雪和射频抗衰产品芮艾瑅后的第三款在国内上市的能量源器械设备产品。未来，公司将不断拓展高端医美全球空白市场，争取为公司整体业绩上升带来更多增长动力。

　　据悉，华东医药在医美板块的产品管线布局深厚，公司通过前瞻性布局，打造了综合化、差异化的产品矩阵，产品数量和覆盖领域均居行业前列。目前，公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其中包含海内外已上市产品达26款，在研全球创新产品14款。财报显示，2024年上半年公司整体医美板块业务合计实现营业收入达13.48亿元(剔除内部抵消因素)，同比增长10.14%。

　　除医美板块外，华东医药还拥有医药工业、医药商业、工业微生物三大业务板块，公司目前已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。2024年上半年，公司实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；实现归属于上市公司股东的净利润16.96亿元，同比增长18.29%。

　　与此同时，华东医药持续践行工业微生物板块发展战略，在明确并持续推进xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大方向战略布局基础上，不断强化产品研发及市场开拓能力建设，国内外大客户拓展取得积极成果，整体销售趋势持续向好并有望加快。2024年上半年实现销售收入2.85亿元，较去年同期增长27.43%。

　　值得一提的是，2024年以来，国内多地支持医药创新政策密集出台，包括从现金支持、加速临床试验开展、药械审评审批节奏、鼓励多元支付、医保谈判获得政策倾斜以及鼓励投融资等多方面予以支持，多方位促进创新药高质量发展。

　　在此背景下，华东医药紧抓发展机遇，创新研发工作继续有序推进，并取得积极成果，2024年上半年，公司创新药合计共有1项BLA(生物制品许可申请)获批，3项NDA/BLA(小分子化药或生物制品的上市申请)获得受理，5项IND(新药临床试验)在中国或美国获批。截至2024年6月30日半年报发布，公司医药在研项目合计129个，其中创新产品及生物类似药项目86个。

　　华东医药相关人士表示，2024年下半年起，公司将步入密集收获期，注射用利纳西普、索米妥昔单抗注射液、塞纳帕利胶囊和乌司奴单抗注射液均有望陆续获批上市，为公司业绩增长赋予新动能。

　　艾媒咨询CEO兼首席分析师张毅向《》记者表示，随着创新的不断推进、政策环境的优化以及市场需求的增长，医药行业将迎来一个全新的发展阶段。创新转型为华东医药中长期发展提供了想象空间。公司通过自主研发、外部合作和产品授权引进等方式，加速创新项目自主研发和外部并购，扩充产品管线，为公司未来业绩增长奠定了基础。

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