创新驱动战略显成效 翰森制药2024年盈利增长33.4%
上证报中国证券网讯(记者 李兴彩)近日,翰森制药发布2024年度业绩报告。得益于创新与全球化战略,公司2024年实现总收入约122.61亿元,同比增长约21.3%;溢利(归母净利润)约43.72亿元,同比增长约33.4%;每股基本盈利约0.74元,同比增长约33.3%。
创新药已成为翰森制药业绩增长的强劲动力。财报显示,2024年,翰森制药创新药与合作产品销售收入约94.77亿元,同比增长约38.1%,占总收入比例上升至77.3%。创新药销售增加及授权葛兰素史克(GSK)的ADC产品out-license/对外许可收入成为拉动业绩上扬的新增长因素。
License in(许可引进)方面,2024年,翰森制药与普米斯(EGFR/c-MET双抗)扩大合作,进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC,并许可引进荃信生物(靶向IL-23单抗)、麓鹏制药(BTKi)两款药物。License out(许可输出)方面,2024年,翰森制药授予默沙东(MSD)临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家许可权;2023年授予GSK的HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)两款产品已在报告期内启动海外临床试验。
领先的创新实力、加速展现的创新成效背后是持续的研发投入。2024年,翰森制药研发开支约27.02亿元,同比增长28.8%,占总收入比例约22%。公司持续专注肿瘤、中枢神经系统、代谢、自免等疾病领域,正在推进超过60项创新药临床试验,分属40个候选创新药。报告期内,翰森制药ADC、GLP-1/GIP双靶点激动剂、TYK2抑制剂等多个创新药项目首次进入Ⅲ期临床,另有抗CD19单抗、KRAS G12C抑制剂、OX2R拮抗剂、P2X3拮抗剂、靶向IL-23p19单抗等重点产品取得关键进展。丰富的梯队管线为公司未来发展储备了澎湃动能。
截至公告日,翰森制药阿美乐 (三代EGFR-TKI)第三项适应症已获批上市,成为目前唯一获批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化疗后维持治疗的中国原研三代EGFR-TKI;另有2项新适应症上市许可申请(sNDA)获NMPA受理。通过阿美乐 适应症拓展、联合用药及开发互补产品,翰森制药在肺癌领域进行了全生命周期的创新探索。
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