康龙化成（HK3759）3月27日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年3月27日接受27家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司（399975）。 投资者关系活动主要内容介绍： 第一部分：公司管理层对2025年年度报告进行分析解读。2024年，公司实现营业收入122.76亿元，同比增长6.4%。其中，伴随着全球行业需求的温和复苏，在 2024年下半年，公司实现收入 66.71亿元，同比增长13.1%。2024年，公司归母净利润为17.93亿元，同比增长12%。公司经调整净利润为16.07亿元，同比下降15.6%。报告期内，公司海外客户访问量达到历史最高峰，新签订单金额同比增长超过20%。分季度看，公司季度收入实现环比增长、季度收入同比增速逐季加快。2024年，公司新增客户超过900家、活跃客户超过3,000家。无论是新增客户数量，还是活跃客户数量，均较2023年进一步增加，体现了公司一体化服务平台和CDMO业务模式的强大的客户粘性。伴随着海外行业的初步回暖，在 2024年下半年，公司新增客户数量较上半年的360家也有显著提升。与此同时，报告期内，公司持续服务于全球最大的20家制药企业。目前，公司已经在全球建立了 21个研发中心和生产基地，分布在中国、英国和美国，为客户提供小分子化学药、大分子生物药、细胞和基因治疗产品等多疗法的全流程一体化研发生产服务，并且持续推动一体化平台走向多元化。截至报告期末，公司拥有21,370 名全球员工，包括超过 1,700名海外员工。其中研发、生产和临床服务员工19,192人，占比约90%。公司各板块的在执行项目丰富，且越发成熟，这些项目将驱动公司业务持续增长。在实验室服务方面，公司一共参与了 781 个全球新药发现项目，项目数量较2023年进一步提高；在小分子CDMO服务方面，公司共参与1,066个项目，包括工艺验证和商业化项目19个、临床III期项目23个、临床I至II期项目242个、临床前项目 782个。在绍兴产能落地后，伴随着客户项目的不断推进，公司交付了更多的大规模生产的临床用药；公司临床CRO服务正在进行的项目有1,062个，包括94个 III期临床试验项目；SMO服务项目超过1,600个；项目数量同比均实现增长；在细胞与基因治疗服务方面，行业阶段性面临挑战，需求不及预期。公司细胞与基因治疗测试服务有24个进展中的项目，包括 2 个商业化项目；基因治疗CDMO项目14个，包括1个III期临床项目、6个I至II期临床项目和7个临床前项目。整体看，在行业面临挑战的时候，公司仍然获得、保留、并且扩大了众多的全球客户群体。公司的CDMO项目也越来越接近后期临床和商业化。这些客户和项目，为公司未来持续稳健的发展，奠定了基础。2024年各业务板块经营情况：实验室服务：实现营业收入70.47亿元，同比增长5.8%。毛利率为44.4%，同比提升0.4个百分点。CMC（小分子CDMO）服务：实现营业收入29.89亿元，同比增长10.2%。毛利率为33.1%，同比下降0.3个百分点。临床研究服务：实现营业收入18.26亿元，同比增长5.1%。大分子和细胞与基因治疗服务：实现营业收入4.08亿元，同比下降4.1%。

问：小分子CDMO订单交付节奏怎么看？商业化项目落地预期？

答：商业化项目一步一步来，不会有立刻连续生产的商业化产品。从目前公司管线看，主要是临床中后期及验证批次阶段有一定量的交付，今年产能利用率会进一步提升。

问：绍兴二期产能建设多大体量？新产能如何规划？

答：绍兴二期产能中反应釜体积绝对值较一期有增加。二期产能规划配置以大反应釜为主，也会有多肽类项目所需的车间。二期车间分步投入使用，其中有部分最快可以在今年年底投入使用。

问：公司在2025年资本开支计划？

答：CAPEX今年预计20亿左右。主要用于实验室服务、小分子CDMO业务板块的服务能力扩展。

问：欧洲客户/TOP 20客户增长快的原因？

答：2024年有两个比较重要的驱动力，一方面是生物科学保持较快增长；另一方面，CDMO项目持续推进。从项目金额看，小分子CDMO增加比较多。2024年欧洲区域的Big Pharma增长比较多，项目来源是多样的，包括一些在Biotech做早期研发的项目，在某个阶段和Big Pharma有合作，Big Pharma加快推动创新产品在全球范围内进行临床试验，带来CDMO需求快速增长。

问：临床服务板块，临床CRO和SMO在2024年的经营表现？

答：临床服务板块每个季度都实现了收入同比增长;

调研参与机构详情如下：

点击进入交易所官方公告平台下载原文>>>