益方生物两个最新临床前候选化合物亮相2025年AACR年会突破性研究
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2025年3月28日，中国上海——益方生物宣布其自主研发的两个临床前药物候选化合物YF087 和 YF550的研究成果，将亮相2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，并成功入选了大会的突破性研究 (Late-Breaking Research) 壁报展示环节。
AACR年会是全球规模最大、影响力最广的肿瘤学术盛会之一，突破性研究（Late-Breaking Research）主要展示在肿瘤基础研究中的最新发现和肿瘤治疗领域中最具有创新价值的疗法。本次益方生物两项临床前研究成果均入选突破性研究，标志着公司的研发能力和产品管线的创新力再次得到认可。
关于YF087
临床前候选化合物YF087是针对合成致死靶点WRN的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂。 研究者发现在微卫星不稳定性高 (MSI-H) 高的肿瘤，如子宫内膜癌 (20-30%)、胃癌 (22%)、结直肠癌 (15%) 和卵巢癌 (10-15%) 中敲除WRN基因后，这些肿瘤细胞的生存很快受到影响并引起肿瘤死亡。
关于YF550
YF550 是一款靶向驱动蛋白 KIF18A 的小分子临床前候选药物。KIF18A是驱动蛋白-18家族成员, 是细胞分裂的关键调控因子。KIF18A蛋白针对于染色体不稳定（CIN）和非整倍体（aneuploid）肿瘤细胞的合成致死靶点，它对肿瘤细胞的分裂增殖至关重要，成功的抑制KIF18A蛋白就能有效地阻止CIN+肿瘤的生长。CIN+肿瘤发生率在实体瘤如卵巢癌，三阴性乳腺癌，结直肠癌和肺癌中占比较高。
益方研发团队成功地开发了WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550，并在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效，其研究结果将为临床开发提供支持。两项研究的完整数据将在大会中披露。本届年会将于当地时间4月25日至30日在美国芝加哥举行。敬请期待！
关于益方生物
益方生物（科创版688382）是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
公司凭借在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发方面的人才和技术，建立了靶点评估筛选平台、计算机辅助药物设计平台、高通量药物设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台、药理药效平台，自主研发了一系列具有专利保护的创新型靶向药物，治疗领域覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤, 高尿酸血症及痛风等代谢疾病，以及银屑病等自身免疫疾病。
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