2025年4月10日-11日，全球知名医药企业Hikma首席执行官Riad Mishlawi先生率高管团队莅临翰宇药业（300199），双方就近年来的战略合作成果进行系统性评估，并就未来合作方向展开深入探讨。此次交流旨在进一步巩固双方的合作伙伴关系，为全球患者提供更多高质量的医药解决方案。

　　Hikma代表团由核心管理层组成，包括首席执行官Riad Mishlawi先生、执行副总裁Bassam Kanaan先生、副总裁Faisal Darwazeh先生与Kareem Darwazeh先生，以及中国区负责人Knight Zhou先生。翰宇药业董事长兼总裁曾少贵先生、董事兼执行总裁余品香女士、副总裁张宝乐先生等高层领导热情接待了来访嘉宾，并全程参与交流活动。

　　自2019年双方建立战略合作伙伴关系以来，双方在优势互补的基础上取得了显著成果。特别是Hikma本年度重点推广的利拉鲁肽注射剂，于2024年成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为美国市场首仿药并正式上市销售。这一里程碑事件标志着双方在商业化合作中取得了重大突破。凭借Hikma在北美市场的成熟分销网络与品牌影响力，以及翰宇药业在注册申报、质量控制和规模化生产方面的核心竞争力，双方的协同效应得到了充分体现。双方一致认为，未来在更广泛的市场领域仍有巨大的合作潜力。

　　访问期间，Hikma代表团重点参观了翰宇药业位于坪山的制剂生产基地。该基地自2013年投产以来，严格按照欧美cGMP（动态药品生产管理规范）标准建设，并于2023年顺利通过FDA现场核查。代表团实地考察了西林瓶生产线、卡式瓶生产线及注射笔自动组装线等核心产线，以及配备国际先进检测设备的质控实验室，全程观摩了从原料投放到在线质量监控的完整生产流程。Hikma团队对翰宇药业团队的高效执行力和严格的质量管控体系给予高度评价，认为这为双方合作产品在美国市场的快速响应能力提供了坚实保障。

　　在随后的座谈会上，双方围绕合作药品在北美市场的表现进行了深入交流。Hikma详细展示了利拉鲁肽注射剂在传统医院、连锁药店及电商平台的市场布局，并分析了FDA短缺药品目录的现状，着重说明了双方在供应保障和生产工艺优化方面的联动措施。

　　翰宇药业则分享了正在布局的多肽及小核酸制剂管线发展规划。Hikma代表团对此表示高度关注和认可，并期待将利拉鲁肽合作的成功模式复制到更多疾病领域和全球不同区域，以实现规模效应最大化，共同为全球患者提供更优质的医药产品和服务。

　　关于Hikma Hikma Pharmaceuticals（股票代码：LSE:HIK，于2005年11月4日在伦敦证券交易所上市）成立于1978年，总部位于英国伦敦，2024年全球营业收入超30亿美元，全球前十大仿制药跨国药企，业务覆盖美国、中东及北非（MENA）、欧洲等50多个国家，产品涉及800多个品种，开发的药物治疗类别包括抗感染、心血管、中枢神经系统、糖尿病、肿瘤、疼痛管理和呼吸系统疾病等。

　　关于翰宇药业

　　翰宇药业（股票代码：300199，于2011年4月7日在深圳证券交易所创业板上市）成立于2003年，始终专注于多肽药物及小核酸领域。产品及业务覆盖多肽创新药、高壁垒多肽仿制药，多肽及小核酸原料药、CDMO。公司已经打通了上中下游垂直产业链，确保了从原料到药品的全链条控制。