齐鲁晚报·齐鲁壹点 记者 张洁清
1月6日，国家药监局发布2025年第47号通告，经广东省药品检验所检验，标示为江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的辅酶Q10注射液不符合规定。
根据公告显示，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物、含量测定。对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已责令企业对涉事药品采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，深入调查不符合规定原因并完成整改。省级药监部门将依据《中华人民共和国药品管理法》对企业涉嫌违法行为立案调查，查处结果将按规定公开。
天眼查显示，江苏万邦生化医药集团有限责任公司是上海复星医药（600196）产业发展有限公司全资子公司，后者则是上海复星医药（600196）（集团）股份有限公司（复星医药（600196） 600196.SH）全资子公司。上海复星医药（600196）（集团）股份有限公司成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械（881144）与医学诊断、医疗健康（159760）服务，并通过联营公司国药控股（HK1099）覆盖到医药商业（881143）领域。
根据官网显示，2024年，江苏万邦生化医药集团有限责任公司更名为复星万邦（江苏）医药集团有限公司，是一家集研发创新、生产制造与市场推广于一体的集团化企业。公司聚焦代谢、血液、肿瘤、呼吸、自身免疫、眼科等治疗领域，通过构建从前端研发到医药推广的高效生态，努力打造技术领先、具有成本优势的国际化制药平台，为全球患者提供高品质的健康解决方案。目前，公司拥有成员企业20余家，在全国建有8个生产基地，业务遍布世界40余个国家和地区。
