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美迪西获评标新生物2025年度最佳合作伙伴 双方协同攻坚蛋白降解新药研发成果显著
2026-01-24 07:34:01
来源:滚动资讯
作者:滚动资讯
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美迪西(688202)Medicilon消息,1月4日,上海美迪西(688202)生物医药股份有限公司荣获标新生物医药科技(上海)有限公司授予的“2025年度最佳合作伙伴”奖项。此次获奖是对双方自2021年达成战略合作以来,在创新药(886015)研发领域紧密协作与高效交付能力的充分肯定,标志着其协同效应已转化为实质性研发成果。

在合作过程中,双方团队保持高效协同,共同应对研发挑战。2021年,美迪西(688202)组建专项团队支持标新生物PROTAC分子的设计与合成,通过精细化项目管理优化合成路线,并针对纯化难题总结出高效手动纯化方法。2025年,该团队人均交付分子量达158个,并在紧急专利支持任务中,一个月内合成120个分子。

同时,美迪西(688202)工艺部与标新生物紧密协作,共同攻克多项技术壁垒:创新API游离态纯化方法,将纯度提升至99%以上;定制重金属去除方案,将残留量控制在限度内较低水平;推导并制备API降解杂质,有效解决富集难题;开发水置换溶剂工艺,实现残留溶剂的合规管控。

五年深耕协作已赋能显著成果。美迪西(688202)已成功助力标新生物两条分子胶降解剂管线GT919和GT929实现中美双报双批。全球首创1类新药RSK双功能降解剂GT818管线Pre-IND申请也已递交CDE。其中,针对POEMS综合征的GT919已于近期成功完成II期临床试验首例受试者入组。

创新成果的背后,离不开标新生物扎实的技术积淀。作为全球少数、国内唯一一家同时拥有知识产权保护(885791)的分子胶和双功能降解剂双平台的创新型生物医药公司,标新生物拥有超7000个分子胶文库和超6000个双功能降解剂文库,并建立了涵盖人工智能(885728)虚拟筛选至临床转化的全流程药物研发体系。凭借该体系,标新生物已成为国内蛋白降解领域唯一拥有三条临床阶段管线的公司。

此次获奖是对过往合作的总结,更是未来深化战略合作的新起点。美迪西(688202)表示将持续精进一站式临床前服务平台,助力合作伙伴攻克更多研发难题,加速突破性疗法从实验室走向临床。

原文:协同攻坚蛋白降解领域!美迪西喜获标新生物“2025年度最佳合作伙伴”等奖(来源:美迪西(688202)Medicilon)

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