据金域医学（603882）消息，金域医学（603882）近日对其淋系肿瘤基因检测服务进行重磅升级，率先推出二代测序（NGS）一站式解决方案。该方案旨在响应最新国际诊疗指南，通过一项检测即可同时覆盖基因突变、重排、拷贝数变异（CNV）等关键分子异常，为淋巴造血系统肿瘤的精准诊断与分型提供更高效、便捷且高性价比的工具。

指南更新对实验室检查提出更高要求

随着世界卫生组织（WHO）与国际共识分类（ICC）对淋巴造血系统肿瘤分类的更新，临床诊断模式正从依赖传统形态和免疫表型，转向强调通过特定基因异常进行精确诊断与分型。这同时对检测技术的全面性、精准性及可及性提出了更高挑战。

精益求精：以技术升级回应临床需求

为应对新指南落地难点，金域医学（603882）系统性优化技术，推出覆盖急性淋巴细胞白血病、成熟淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病的NGS一站式方案，实现了检测范围、技术精度与智能化分析的全方位提升。

检测范围拓展：突变、重排、CNV全覆盖

升级核心在于全面整合指南强调的关键基因检测。在原有基础上，新增BCL2、BCL6、MYC、CCND1、IGH等核心基因重排检测，能准确报告融合详情。该全景式解析有助于疑难病例和罕见亚型的精准鉴别，缩短诊断周期（883436），并为复发风险评估、个体化治疗强度选择提供关键分子依据。

AI提升效率：自主研发疾病分型模型

金域医学（603882）构建了机器学习的AI辅助分型诊断模型，整合多平台检测结果。该模型用于成熟B细胞淋巴瘤的分型诊断，整体准确性可达87.2%，个别亚型达100%。针对弥漫大B细胞淋巴瘤，还可结合LymphGen模型进行精准分子分型。

检测标准化：助力科研开展

统一的检测平台与标准化数据产出，将为真实世界研究与新型标志物探索奠定基础，反哺临床诊疗规范的持续优化。

此次升级坚持“加量不加价”，收费标准与报告周期（883436）保持不变，旨在让符合国际前沿指南的精准检测惠及更多患者。该方案已成功应用于临床实践，例如助力一例75岁疑似多发性骨髓瘤患者，通过检测明确其高危组分子特征，为诊疗提供了关键依据。

原文：一站式完成分子检测！金域医学淋系肿瘤服务重磅升级（来源：金域医学（603882））