据成都先导（688222）消息，成都先导（688222）药物开发股份有限公司董事长兼总经理李进近日在接受专访时表示，当前“AI+医药”特别是“AI研发新药”仍处于研发辅助阶段，尚未实现系统化可预测的效益。他认为，AI在药物研发中产生显著效益的关键时间点可能在2030年之后。

定位创新技术驱动型生物技术公司

李进强调，成都先导（688222）定位为创新技术驱动型生物技术公司，而非传统CRO企业。公司基于DNA编码化合物库（DEL）等核心技术平台，衍生出技术服务和自研创新药（886015）并行的商业模式。其自研管线最快已进入Ⅱ期临床研究。李进指出，公司开展自研旨在积累完整研发经验以更好服务客户，但会严格遵守靶点与分子结构排他原则，避免与客户项目冲突。

全球市场聚焦肿瘤、炎症、自免及代谢领域

基于与全球多家医药巨头的合作洞察，李进指出，当前全球创新药（886015）研发资源高度集中于肿瘤、炎症/免疫领域。此外，随着司美格鲁肽的成功，代谢疾病领域正成为新兴关注方向。他分析，心血管疾病领域已相对成熟，而如阿尔茨海默病等研发难度大的领域，目前并非全球研发竞争焦点。

AI研发新药存在三大堵点

李进详细阐述了当前AI在新药研发环节面临的三大主要挑战：

首先，企业需沉心找到真正能提高研发效率的AI切入点，而非停留于基础的信息提取辅助。

其次，从制药工业角度看，AI目前无法提供系统化的可预测效果。他以公司DEL技术为例，该技术基于真实实验，对新靶点进行化合物筛选并获得功能性分子的成功率可达约80%，而AI制药目前缺乏类似的成功率保障机制。

最后是数据完整性问题。李进指出，新靶点筛选往往在缺乏辅助信息的情况下依赖人类经验与灵感，并非基于已知数据和算法的套用。药物研发如同在未知领域探索，存在大量不确定性。他认为，只有当基础数据量达到天量、模型能力发生质变，AI才有可能实现“智能涌现”，更好地探索未知。

原文：成都先导李进：“AI+医药”仍处研发阶段，规模化效益或在2030年后显现（来源：成都先导（688222））