据复星消息，2026年2月24日，复宏汉霖（HK2696）宣布与Abbott达成一项独家许可协议，授权其在亚太、非洲、中亚、东欧及其他新兴市场的部分国家和地区，商业化其创新抗PD-1单抗H药汉斯状 （斯鲁利单抗）。此次合作是双方自2022年及2024年以来的进一步深化，旨在借助Abbott在新兴市场的广泛网络和专业能力，推动该药物惠及更广泛患者。

作为全球首个获批用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗的抗PD-1单抗，截至2025年12月，H药已在全球40多个国家和地区获得批准。复宏汉霖（HK2696）正通过一系列战略合作加速其全球商业化进程：

1. 2022年，与复星医药（HK2196）就美国市场达成合作。

2. 2023年，授予Intas在欧洲及印度市场的权益。

3. 2025年，授予Lotus在韩国市场的权益。

4. 此前，公司亦曾授予PT Kalbe Genexine Biologics在东盟及中东和北非地区的权益。在与该合作伙伴协商调整后，除印度尼西亚市场外，上述地区的权益已转授予Abbott。

H药目前已获批用于包括鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌在内的多项适应症。公司正全面推进其全球临床开发，已在全球开展超10项肿瘤免疫联合治疗研究，累计入组患者超5100例。其中，III期ASTRUM-006研究（针对胃癌围手术期治疗）是全球该领域的重要临床突破，并已获得中国国家药监局授予的突破性疗法认定。此外，针对转移性结直肠癌的III期国际多中心ASTRUM-015研究已完成患者入组。

未来，复宏汉霖（HK2696）将继续与国际伙伴紧密协作，加速H药的全球开发与商业化，以提升其在更多国家和地区的可及性。

原文：复宏汉霖与Abbott深化合作 推动汉斯状进入更多国家和地区（来源：复星）