据优宁维（301166）抗体专家消息，泛修饰组学作为当前生命科学领域的研究热点，正推动蛋白质与RNA研究进入全景解析时代。它通过单次实验即可系统检测数百种修饰、数万个位点，为揭示疾病机制、发现药物靶点提供了全新视角。近日，四篇发表于国际高水平期刊的研究论文，分别聚焦于肺癌、复发性流产、前列腺癌及胆囊癌，利用泛修饰组学及相关技术，在疾病机制与创新疗法上取得重要突破，并展现了国产科研试剂与服务的支撑作用。

1. 【IF 12.5】发现SUMO2乳酸化介导肺腺癌铁死亡耐药新机制

该研究发表于《Cell Discovery》，首次揭示了SUMO2蛋白第11位赖氨酸的乳酸化修饰（SUMO2-K11la）是肺腺癌对铁死亡产生耐药的关键“开关”。其机制在于，该修饰通过抑制ACSL4蛋白的类泛素化，进而促进其泛素化降解，从而介导耐药。研究团队据此开发了靶向该位点的细胞穿透肽K11-Pep。在利用爱必信基质胶构建的肺腺癌患者来源类器官模型中，K11-Pep能显著增敏肿瘤对铁死亡诱导剂和化疗药物顺铂的敏感性。该研究为肺腺癌治疗提供了新的策略和预后标志物。

2. 【IF 7.7】鉴定复发性流产的蛋白质乳酸化相关生物标志物与致病机制

发表于《International（IGIC） Journal of Biological Macromolecules》的研究，首次将蛋白质乳酸化修饰引入复发性流产研究领域。通过整合转录组数据与机器学习，研究鉴定出HNRNPU、PTMA、CALD1及S100A11四个乳酸化相关核心基因，其中S100A11诊断预测效能最佳。机制上，乳酸通过上调S100A11，一方面抑制滋养细胞功能，另一方面激活p38 MAPK-TGF-β1-SMAD-IL-10信号轴增强抗炎反应，这种双重作用共同导致了妊娠失败。斯达特公司的乳酸化抗体为验证整体乳酸化水平及S100A11蛋白的具体修饰提供了关键实验证据。

3. 【IF 15.0】开发一体化双靶向探针实现前列腺癌协同治疗

中国科学技术大学团队在《Journal of the American Chemical Society》发表研究，针对PROTAC技术靶向性差与靶向核素治疗剂量毒性大的难题，创新性地设计了一种双靶向、可激活的单分子探针 Lu/ Lu-P-A。该探针能在前列腺癌肿瘤微环境中被CTSB酶特异性激活，同时释放PROTAC分子降解BRD4蛋白以及发挥 Lu的放疗作用。降解BRD4可下调DNA修复蛋白RAD51AP1，从而增敏放疗造成的DNA损伤，产生协同效应。在荷瘤小鼠模型中，协同治疗的抑瘤率达到92.8%。优爱生物的相关蛋白产品为验证PROTAC三元复合物的形成提供了关键支持。

4. 【IF 14.1】揭示DNMT3A与YAP/TAZ协同驱动胆囊癌转移

《Advanced Science》上的这项研究阐明了胆囊癌肝转移的新机制。研究发现DNA甲基转移酶DNMT3A在胆囊癌中高表达且与不良预后相关。机制上，DNMT3A与转录共激活因子YAP/TAZ发生物理相互作用，并被后者招募至E-钙黏蛋白基因的启动子区域，催化其高甲基化并沉默表达，从而加速上皮-间质转化，驱动癌症转移。研究中，乐备实提供的肿瘤转移相关基因PCR Array服务，帮助研究人员快速筛选出DNMT3A与YAP/TAZ共同调控的下游靶基因，为揭示二者协同作用提供了重要线索。

以上四项研究均使用了优宁维（301166）旗下爱必信、斯达特、优爱、乐备实四个国产自主品牌的产品或服务，展现了国产科研工具在前沿基础研究与转化应用中的关键支撑作用。

原文：小优研文萃｜泛修饰组学为何成高分标配？4 篇前沿文为你讲透（文末互动送礼）（来源：优宁维（301166）抗体专家）