乐普(北京)医疗器械(881144)股份有限公司获悉,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司(以下简称“民为生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00519),由民为生物申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。MWX401注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA(siRNA)药物,拥有全球知识产权,于2025年12月向CDE提交临床试验申请,适应症为治疗原发性高血压。
乐普(北京)医疗器械(881144)股份有限公司获悉,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司(以下简称“民为生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00519),由民为生物申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。MWX401注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA(siRNA)药物,拥有全球知识产权,于2025年12月向CDE提交临床试验申请,适应症为治疗原发性高血压。