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康哲药业自研INHBE小核酸药物CMS-D008获批超重或肥胖适应症临床
2026-03-05 15:17:43
来源:商业观察
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康哲药业--
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康哲药业(HK0867)(867.HK)公告,2026年3月4日,其自主研发的创新药(886015)INHBE小核酸药物CMS-D008注射液(“CMS-D008”)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,同意其开展CMS-D008注射液用于超重或肥胖的临床试验。

CMS-D008是一款皮下注射的靶向抑制INHBE的siRNA药物,可通过下调INHBE基因及其编码蛋白Activin E水平,降低脂肪代谢通路Activin E-ALK7的活化,有效减少脂质堆积。

临床前研究提示CMS-D008高效持续抑制INHBE表达,肥胖动物模型中,在不影响肌肉的情况下,获得明显的减重减脂效果,且安全性良好;显示减脂不减肌,长期高质量减重的良好前景。未来还可开发治疗腹型肥胖以及相关代谢性疾病。

此外,CMS-D008还将与康哲药业(HK0867)正处于临床开发阶段的自研创新药(886015)GLP-1R/GCGR双重激动剂CMS-D005形成协同,后者可在减重同时,强效降低肝脏脂肪,二者协同实现高效的减重获益与长期的成果维持,共同增强其在肥胖/代谢治疗领域的研发实力与产品竞争力,并依托其在心血管代谢疾病领域成熟的网络资源,加速药物的研发与商业化进程,为患者提供更全面、创新的治疗方案。

根据《2025年世界肥胖报告》,预测到2030年,全球超重和肥胖成年人的比例会上升到50%,将有近30亿成年人受到高体重指数(BMI)的影响,我国成人超重/肥胖人数将达到5.15亿。现有的GLP-1RA类药物显示了很好的减重效果,该类药物主要通过作用于中枢神经系统抑制食欲,延缓胃排空来降低体重,而INHBE不同于GLP-1类药物的作用机制,是从全基因组关联分析筛选获得,INHBE功能丧失的人群拥有良好的体脂分布和有利的代谢特征,靶向抑制INHBE可以从基因水平精准减少内脏脂肪,改善代谢状态,更有利于长期体重管理。

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