科兴制药(688136)公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,深圳科兴自主研发的创新药(886015)GB19注射液药品临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为治疗皮肤型红斑狼疮(CLE)、系统性红斑狼疮(SLE)。

科兴制药(688136)公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,深圳科兴自主研发的创新药(886015)GB19注射液药品临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为治疗皮肤型红斑狼疮(CLE)、系统性红斑狼疮(SLE)。