4月24日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示(2026年4月20日—2026年4月24日)。其中，证监会要求邦顺制药补充说明公司历次增资及股权转让价格及定价依据，是否存在入股价格异常的情况，是否存在利益输送，是否实缴出资，是否存在未履行出资义务、抽逃出资、出资方式存在瑕疵等情况。据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)递表港交所主板，中信建投（601066）国际为其独家保荐人。

请邦顺制药补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见：

一、请补充说明：(1)公司历次增资及股权转让价格及定价依据，是否存在入股价格异常的情况，是否存在利益输送，是否实缴出资，是否存在未履行出资义务、抽逃出资、出资方式存在瑕疵的情形；(2)请就公司设立及历次股权变动是否合法合规，以及你公司主体资格和有效存续情况出具结论性意见。

二、请补充说明：(1)国有股东履行国有股标识等国资管理程序进展情况；(2)请补充说明提交境外发行上市备案申请前12个月内新增股东入股价格的定价依据其合理性，是否存在利益输送。

三、请补充说明公司及下属公司经营范围及实际业务是否涉及限制或禁止外商投资领域，本次发行上市及“全流通”后是否持续符合外商投资准入要求。

四、请核查并说明公司产品研发及经营等活动是否需要履行人类遗传资源管理相关监管程序，是否符合《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》第七条、第二十一条等有关规定。

五、请补充说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。

招股书显示，邦顺制药是一家生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及CX16)的管线。

根据弗若斯特沙利文的资料，截至2026年1月16日，公司的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化(MF)的首批三款获批的国产JAK抑制剂之一。