2026年4月25日，2026中国病理学年会（CSP（CSPI））期间，燃石医学（BNR）“精准无限，全景护航”专题会成功举办。国内多家顶级医院（884301）病理科权威专家齐聚现场，围绕液体活检伴随诊断技术迭代与临床价值等前沿议题展开深度研讨，共话精准诊断发展新未来。
本次专题会由国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院（884301）病理科主任应建明教授，复旦大学附属肿瘤医院（884301）病理科主任李媛教授共同担任大会主席；河北医科大学第四医院（884301）/河北省肿瘤医院（884301）病理科主任刘月平教授、广东省人民医院（884301）病理科主任张庆玲教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院（884301）病理科主任段亚琦教授担任主持嘉宾；浙江省肿瘤医院（884301）病理科主任苏丹教授担任演讲嘉宾；吉林大学第二临床医学院临床病理教研室主任孙平丽教授、四川省肿瘤医院（884301）病理科主任刘洋教授、湖北省肿瘤医院（884301）病理科主任岳君秋教授、山东第一医科大学附属省立医院（884301）病理科主任林晓燕教授担任讨论嘉宾。
Part 01
专题分享：液体活检伴随诊断的技术应用新阶段与临床价值新思路
苏丹教授以《液体活检伴随诊断——技术应用新阶段与临床价值新思路》为题，立足肿瘤精准诊疗发展背景，系统梳理了液体活检技术演进历程、核心临床优势与创新应用场景，并结合国内外权威指南指出，液体活检正与组织检测形成并行乃至优先的协同应用格局，我国液体活检行业正处于从LDT向标准化IVD转型的关键节点。
苏丹教授表示，传统组织活检面临取材困难、受肿瘤异质性干扰、检测周期（883436）较长、难以动态监测等临床局限。以ctDNA为核心的液体活检技术具备微创可及、检测高效等突出优势，能够有效应对肿瘤异质性挑战，实现肿瘤动态实时评估，已突破“组织不可及补充”的传统定位，迈入与组织检测同等重要、优先协同的应用新阶段。其中，血浆ctDNA检测与组织检测的互补应用，已获得NCCN指南明确推荐。
目前，液体活检伴随诊断的临床价值已从单一用药指导，延伸至预后分层、疗效监测、耐药预警、治疗决策优化的全病程管理环节。行业规范化建设方面，随着国家药品监督管理局相关审评要点陆续发布，基于NGS的ctDNA多基因伴随诊断试剂监管路径日趋清晰，中国液体活检正式从LDT模式迈入标准化、合规化、规模化的IVD新时代。
苏丹教授呼吁，病理学科与临床需深化协同，统一质控标准、规范检测流程、提升结果解读能力，推动液体活检技术高质量临床落地，让精准诊断惠及更多肿瘤患者。
Part 02
热点讨论：立足临床实际，解析液体活检落地难点与学科发展方向
主题报告结束后，与会专家结合临床实践经验与学科建设现状，针对国内液体活检伴随诊断临床应用与发展路径展开深入交流。专家们一致认为，精准化是肿瘤诊疗发展的必然趋势，液体活检作为分子病理的重要组成部分，具备不可替代的临床价值。
从病理科专业角度，在院内开展ctDNA液体活检伴随诊断项目时，需要重点关注哪些核心指标以确保检测的临床价值和可持续发展？
01
孙平丽教授：首先应高度重视检测性能，重点关注检测灵敏度、报告时效与基因覆盖范围；其次，检测技术的高效落地，需要建立样本采集至报告发放的全流程标准化质控体系；最后，合规性是发展底线，建议密切关注监管机构审评思路与政策导向，优先选择符合标准、具备合规注册路径的产品，这既是科室运营安全的保障，也直接影响检测结果的临床认可度。
刘洋教授：引入的血检平台应适配多样化检测模式，组织检测与血液检测各有优势，需加强与临床科室的沟通协作，在适宜场景中选择合理检测方式，实现多方协同、共同进步、惠及患者。同时，应重点关注产品在重磅临床试验中的应用表现与实际临床效果，重视同类产品的横向对比数据，包括国际头对头研究结果。
如何看待当前中美在血液液体活检方面存在使用定位和检测体量上的差异？ctDNA液体活检伴随诊断在国内外监管路径逐步打通，对未来病理科在血检中的角色定位及应用趋势有怎样的判断和建议？
02
岳君秋教授：我对液体活检发展前景持乐观态度，当前中美之间的差距是阶段性而非本质性的，随着合规体系不断完善，国内液体活检将迎来快速发展窗口期。我国检测具备速度快、成本低等优势，结合中美医疗体系差异，未来将走出具有中国特色的差异化发展道路。病理科需争取顶层培训与产品授权，培育复合型专业人才、优化检测流程，推动血检与组织检测并行开展，覆盖晚期肿瘤患者诊疗与遗传综合征筛查等场景。
林晓燕教授：病理学科需积极应对行业新变化，液体活检的发展将推动病理科角色转型升级。美国液体活检以中心实验室检测为主，国内市场模式更加多元，合规产品的广泛落地将带来新的行业变革。病理科应主动转变定位，搭建数据整合平台，打通临床与分子检测数据壁垒，打造覆盖早诊早治、分级诊断、疗效监测、遗传咨询的全流程精准诊疗管理枢纽。
本次燃石医学（BNR）专题会依托全国病理学年会优质学术平台，以前沿报告结合深度研讨的形式，打通学术前沿与临床实践的壁垒。燃石医学（BNR）长期深耕肿瘤精准诊断领域，持续聚焦液体活检、伴随诊断核心赛道，不断加大技术研发与临床转化投入。
未来，公司将继续携手全国病理专家与临床医师，搭建高水平学术交流平台，助力分子病理技术标准化落地，赋能病理学科高质量发展，以创新诊断技术持续提升肿瘤精准诊疗水平，惠及更多肿瘤患者。
关于燃石医学
燃石医学（BNR）（纳斯达克（NDAQ）代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学（BNR）于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断（884243）领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通（QCOM）量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。
