中国上市公司网讯5月4日，礼邦医药(江苏)股份有限公司(以下简称“礼邦医药”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为Jefferies、BofA Securities和HTSC。

公开数据显示，礼邦医药成立于2018年，是一家专注于肾脏病领域的生物制药公司。截至最后实际可行日期，公司的临床及临床前产品组合由一款核心产品AP301及六款其他候选产品组成，其中包括：一款临床后期候选产品(AP306)、一款临床前期候选药物(AP303)，以及四款临床前候选药物(AP308、AP304、AP305与AP307)。

公司的单一核心产品AP301(于2021年自Vidasym取得全部全球权利)被中国列为一类新药。AP301是一款独特的磷结合剂，用于治疗高磷血症。高磷血症是CKD最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求。AP301已完成中国III期注册临床试验，预计于近期提交新药申请(“NDA”)，目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验(“MRCT”)。

AP306是一款新型泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，用于治疗高磷血症，购自日本中外制药，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定(“BTD”)。AP303是一款新型疾病修正产品，用于推迟或阻止CKD进展，已获得FDA针对常染色体显性多囊肾病(“ADPKD”)的孤儿药资格认定(“ODD”)。AP308是一款新型重组免疫球蛋白A(“IgA”)蛋白酶，旨在实现IgA肾病(“IgAN”)的功能性治愈。公司基于北大医院（884301）授权的IgA蛋白酶开发出AP308。公司的商业化产品美信罗是一款由罗氏开发的长效促红素(“EPO”)，已获批用于治疗与CKD相关的贫血。公司的所有产品均设计用于CKD患者的一线治疗。公司亦拥有一款商业化产品美信罗。