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复星医药（HK2196）与应世生物达成战略合作 获两款肿瘤创新FAK抑制剂独家商业化权益

2026 年 5 月 8 日，复星医药（HK2196）宣布与应世生物科技（南京）有限公司达成战略合作。根据协议约定，复星医药（HK2196）将获得应世生物自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018（Ifebemtinib）、IN10028在中国境内的独家销售、推广及全渠道商业化权益。

目前，IN10018在中国境内处于III期临床研究阶段，IN10028已获中国国家药监局（NMPA）的新药临床试验批准（IND），即将启动I期临床研究，两款产品拟开发用于铂耐药卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤的治疗。

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ASCO预告｜复星医药（HK2196）创新药（886015）复妥宁 治疗晚期乳腺癌两项Ⅲ期研究数据将于2026ASCO首次公布

2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥隆重举行。复星医药（HK2196）多项创新药（886015）研究成果入选2026 ASCO。其中复星医药（HK2196）控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（简称：奥鸿药业）自主研发的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁 ）：HR+/HER2 乳腺癌两项Ⅲ期研究数据均成功入选2026 ASCO壁报展示，研究成果将于会议期间首次公布。

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复星医药（HK2196）子公司复宏汉霖（HK2696）PD-L1 ADC HLX43全球注册加速推进，II/III期临床日本获许可

2026年5月4日，复星医药（HK2196）子公司复宏汉霖（HK2696）（2696.HK）宣布，公司创新抗PD-L1 抗体偶联药物（ADC）HLX43用于晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的 II/III期国际多中心临床研究（HLX43-NSCLC302）获得日本药品医疗器械（881144）综合机构（PMDA）默示许可。该研究将于中国、美国、日本等多国开展，其III期研究阶段有望成为HLX43首个、同时也是其在非小细胞肺癌领域的关键注册临床研究，为既往标准治疗失败后的sqNSCLC患者这一难治群体带来新的治疗选择。

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全球研发丨聚焦B细胞肿瘤、膜性肾病领域，复星凯瑞多项细胞疗法研究数据亮相ASGCT 2026

2026年第29届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT 2026)年会将于5月11-15日在美国波士顿召开。本届学术会议上，复星医药（HK2196）控股子公司复星凯瑞与上海交通大学医学院附属瑞金医院（884301）重磅发布5项研究的最新进展。复星凯瑞创新管线中的FKC118 (增强型CD19/CD20 CAR-T)、FKC289 (使用创新的Fosunova-T平台制造的BCMA/CD19 CAR-T)的2款具有“同类首创”或“同类最优”潜力的创新产品，聚焦B细胞肿瘤、膜性肾病领域的前沿治疗探索。上海交通大学医学院附属瑞金医院（884301）通过对TP53突变和桥接治疗方面的探索，进一步提升CD19 CAR-T细胞疗法在大B细胞淋巴瘤患者中的获益。

其中，中国工程院院士刘志红教授牵头FKC289在膜性肾病（MN）领域，上海交通大学医学院附属瑞金医院（884301）副院长、上海血液学研究所所长赵维莅教授牵头了大B细胞淋巴瘤领域的共4项研究，进一步凸显了中国专家的创新实力。