证券之星消息，2026年5月11日欧林生物（688319）(688319)发布公告称UBS、中信资管、广发证券（HK1776）、摩根士丹利（MS）基金、Sage Partner于2026年5月8日调研我司。

具体内容如下：

问：本次活动披露文件中将部分重复进行了合并。答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。

答：本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。

公司与投资者交流的主要问题及复如下

问题1公司重组金葡菌疫苗预计什么时候揭盲？

根据目前进展，预计2026年上半年内进行揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。

问题2公司重组金葡菌疫苗预计什么时候申报生产？

公司将在重组金葡菌疫苗揭盲后继续积极推进后续工作，计划于2026年底前正式申报生产。最终申报进展及结果请以公司公开信息为准。

问题3公司选择压疮作为重组金葡菌疫苗第二适应症的原因？

压疮在医学上被称为“压力性损伤”，其本质上是一种皮肤及深部软组织的损伤。金葡菌是压疮感染的常见致病菌之一，在临床实践中，压疮相关感染的治疗难度大、周期（883436）长，提前通过疫苗接种进行预防具有良好的临床效益和卫生经济学价值。该适应症目标人群为国内每年超400万压疮患病人群。在国际上，皮肤软组织感染(包括压疮相关感染)也是金葡菌疫苗研发的重要方向。公司选择压疮作为第二适应症方向，与国际前沿研发趋势一致。

问题4公司破伤风疫苗2025年销售增长的原因？预计2026年全年的销售情况如何？

2025年，公司吸附破伤风疫苗销售实现同比增长，主要得益于公司持续开展针对疾控端及医疗终端的学术教育，并积极拓展新的接种终端，覆盖范围进一步扩大。展望未来，破伤风预防的市场宣教仍需持续推进，公司下一步将深化精细化运营，加强市场准入工作，加大学术推广力度，并不断拓展接种点，重点提升吸附破伤风疫苗在医院（884301）端的渗透率，力争2026年在竞争增加的情况下，延续增长趋势。

问题5公司针对耐药细菌布局的疫苗情况及管线研发进度？

公司针对世界卫生组织列为高优先级或关键优先级的病原体进行了系统性布局，建立了全球领先的靶向多重耐药菌的研发管线。该管线涵盖了重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗及群链球菌疫苗等多个1.1类创新候选疫苗。

公司重组金葡菌疫苗已进入Ⅲ期临床试验收尾阶段；幽门螺杆菌疫苗已在澳大利亚获得I期临床试验许可，并同步推进国内临床试验申报。公司已就铜绿假单胞菌疫苗和CDE进行了pre-IND沟通，正在完善相关的研究，计划下一步正式申报临床试验；其他管线持续推进临床前研究。

欧林生物（688319）(688319)主营业务：人用疫苗产品研发、生产、销售。

欧林生物（688319）2026年一季报显示，一季度公司主营收入1.58亿元，同比上升80.37%；归母净利润2718.93万元，同比上升484.36%；扣非净利润2327.8万元，同比上升311.18%；负债率53.9%，投资收益12.51万元，财务费用421.38万元，毛利率91.84%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为37.48。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券（885338）数据显示该股近3个月融资净流入2.1亿，融资余额增加；融券净流入11.57万，融券余额增加。