众生药业(002317)公告,控股子公司众生睿创组织开展的一类创新药(886015)物昂拉地韦颗粒的新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,并收到《受理通知书》。昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验,采用磷酸奥司他韦干混悬剂(罗氏制药,商品名:Tamiflu )对照,共纳入120例参与者。上述III期临床试验已获得积极的顶线分析数据结果,昂拉地韦颗粒表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。

众生药业(002317)公告,控股子公司众生睿创组织开展的一类创新药(886015)物昂拉地韦颗粒的新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,并收到《受理通知书》。昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验,采用磷酸奥司他韦干混悬剂(罗氏制药,商品名:Tamiflu )对照,共纳入120例参与者。上述III期临床试验已获得积极的顶线分析数据结果,昂拉地韦颗粒表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。