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泰林OEB 5级称量取样负压隔离器——高活性实验室称量操作的精准防护与可验证密闭解决方案
2026-05-19 14:06:16
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AIME

问财摘要

1、随着抗体偶联药物、高致敏性活性药物成分以及细胞基因治疗产品的快速发展,制药企业EHS和QC部门面临三大难题:如何确保操作人员绝对安全、如何在负压下保证微量天平精度、如何拿出可验证的数据证明防护等级。 2、泰林生物推出OEB 5级称量取样负压隔离器,专为实验室高活性物料的称量、取样及分装操作设计,具有硬核防护、稳定负压和贴心设计三大核心优势,已在国内多家制药企业及CRO实验室投入实际使用,并获得了良好的用户反馈。 3、该设备提供全生命周期服务,包括售前方案、风险评估、URS编制、现场安装调试、第三方SMEPAC验证、售后巡检、维保、备件等。
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文章提及标的
泰林生物--
周期--
玻璃--
不锈钢--

近年来,抗体偶联药物(ADC)、高致敏性活性药物成分(HPAPI)以及细胞基因治疗(CGT)产品的快速发展,使实验室里高活性粉末的称量、取样、分装操作越来越频繁。然而,制药企业的EHS和QC部门共同面临三大难题:

如何确保操作人员绝对安全?

如何在负压下保证微量天平精度?

如何拿出可验证的数据证明防护等级?

传统生物安全柜或通风橱虽能挡住大部分气溶胶,但整体密闭性、可验证性及稳定性上存在局限,且负压波动常常超过±20 Pa,引发精密天平显著的读数偏移,难以满足OEB 4~5级防护和精准称量需求。

泰林生物(300813)依托在隔离器技术领域二十年余年的技术积累,结合国内外制药企业实际使用反馈,经过多轮工程优化与现场验证,正式推出OEB 5级称量取样负压隔离器。

该设备专为实验室高活性物料的称量、取样及分装操作设计,在高密闭防护、负压控制稳定性、工艺适配性及法规符合性等方面进行了系统性的工程优化,目前已在国内多家制药企业及CRO实验室投入实际使用,并获得了良好的用户反馈。

三大核心优势,直击痛点

1

硬核防护:OEL<1μg/m ,SMEPAC可验证

设备按OEB5等级正向设计,职业接触限值稳定控制在1μg/m 以下。舱门采用充气密封+15mm钢化玻璃,可委托第三方做SMEPAC测试——数据完整、可追溯,满足ISPE法规要求。不再靠“氨水闻味”或压差表估测,而是用定量数据说话,取样分装负压隔离器第三方检测可以做到<10ng/m 。

2

稳定负压:波动±5Pa以内,天平不漂移

传统设备±20Pa的波动会让读数漂移0.1mg甚至更多。泰林隔离器采用EMB风机+自研PID算法,实时监测并动态调节,压力波动控制在±5Pa以内,彻底解决“称不准”的烦恼。需要极致精度时,还可选配高精度气悬浮平台和除静电棒。

3

贴心设计:易清洁、易操作、好适配

舱体采用316L不锈钢,耐腐蚀易清洁,圆弧设计无死角。

手套灵活配置(单/双舱体,数量可选),8Y连体式,快换结构缩短更换时间至几分钟。

西门子触摸屏+PLC,实时监控负压、温湿度、过滤器压差等;报警记录不可修改,符合GMP数据完整性要求。支持接入BMS、EMS或LIMS。

结构紧凑,操作舱和传递舱分区明确,还可定制左右置位,适应不同实验室场景。

可根据用户具体工艺需求进行增减或定制(如电子天平选型、废液收集管路设计、额外配置打印机或数据采集系统等)

典型应用场景

HPAPI称量与取样(ADC药物的小分子毒素、细胞毒性药物等)

ADC中间体分装

QC实验室来料取样与留样管理

细胞治疗产品(如病毒载体、细胞因子等)无菌称量

HPAPI称量与取样(ADC药物的小分子毒素、细胞毒性药物等)

其他OEB 4~5级高活性粉末操作

全生命周期服务,省心交钥匙

泰林提供从售前方案、风险评估、URS编制,到现场安装调试(含IQ/OQ)、第三方SMEPAC验证,再到售后巡检、维保、备件的一站式服务。全国多地网点,响应及时。

在高活性药物研发的浪潮中,安全是底线,精度是关键,合规是前提。泰林OEB 5级称量取样负压隔离器,既为实验人员筑起一道坚实屏障,也为天平稳定运行创造理想环境。

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