近日，恒瑞医药（600276）发布公告称，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液上市。
该药品为处方药，注册分类为化学药品3类，适用于当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌的中重度分解代谢成人患者。截至目前，相关项目累计研发投入约为8390万元(未经审计)。
该药品采用三腔袋包装，便于临床使用，且研究表明其成本更低，无菌性更有保障。原研药品由德国贝朗医疗股份有限公司开发，2010年在德国、法国、英国、意大利等欧洲多个国家获批上市。
(恒瑞医药（600276）公告)
