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近日，迈威生物（688062）控股子公司迈威视（上海）生物科技有限公司（以下简称“迈威视”）亮相 Retina China 2026，在大会上报告了两项临床结果，并宣布建立眼科创新生态合作。
口头报告：两项眼科临床研究数据获关注
9MW0813（阿柏西普生物类似药）针对糖尿病性黄斑水肿（DME）的 III 期临床研究结果由首都医科大学附属北京同仁医院（884301）魏文斌教授报告。研究结果表明，DME 患者中 9MW0813（2mg）和原研药艾力雅 （2mg）的临床有效性、安全性、免疫原性、生物标志物和药代动力学特征具有相似性。
9MW0211（重组抗 VEGF 人源化单抗注射液）针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的 II/III 期临床研究结果由四川大学华西医院（884301）张明教授报告。研究结果表明，在 nAMD 受试者中 9MW0211 在 BCVA 改善方面非劣于诺适得 ，9MW0211 存在积液消除优势。
生态合作启航，迈威视迈向新征程
大会上，迈威视与来自医院（884301）、高校、企业的专家学者代表共同见证了眼科创新生态平台的成立。
迈威视的眼科创新生态聚焦两大方向：一是医工转化，携手临床专家推动创新技术向眼科产品的高效转化；二是与外部生物制药和医疗设备（884145）企业开展商业化合作，为优质眼科产品提供从上市准入到学术推广的全链条赋能。通过医工转化、外部合作双轮驱动，迈威视将持续聚合行业资源，与合作伙伴共同推动中国眼科诊疗生态的高质量发展，让创新疗法惠及更多患者。
迈威生物董事长、CEO 刘大涛博士表示：
年龄相关性疾病是迈威生物（688062）的重点布局领域，而眼科疾病是年龄相关性疾病的重要组成部分。眼健康关乎国民生活质量与医疗体系的高质量发展，迈威生物（688062）将长期投入眼科这一战略赛道，持续推动源头创新、临床转化与生态协同。相信未来中国一定会有更多能够走向发达国家市场，同时能让国内患者以更低负担获益的眼科创新药（886015）。
迈威视总经理由伟智表示：
眼科创新生态平台的成立标志着迈威视正式迈向产品落地与生态协同的新阶段，这一切离不开各位专家与伙伴的信任。我们坚信，眼科创新的未来在于开放协同。迈威视愿做生态的链接者——左手链接临床专家的真知灼见，右手链接产业与资本的力量，从医工转化到商业化落地，为每一个有价值的想法赋能。期待与更多同道携手，共建可持续、共成长的中国眼科创新生态，推动中国眼科诊疗生态的高质量发展。
关于迈威视
迈威视是一家专注于眼科全领域的专业化商业化平台，致力于成为中国备受信赖的眼科创新生态引领者。公司始终秉持“驱动创新 聚视赋能”的愿景，围绕眼科疾病治疗的根本需求，构建覆盖“短-中-长”期的创新产品组合，最大化商业价值。
迈威视拥多款眼底产品，包括阿达木单抗生物类似药、阿柏西普生物类似药，并覆盖眼免疫药物、眼底病药物、以及干眼和眼表等领域的成熟药物。公司始终积极寻求与外部企业及医生的深度合作，尤其聚焦两大方向：一是医工转化，携手临床专家推动创新技术向眼科产品的高效转化；二是与外部生物制药公司开展商业化合作，为优质眼科产品提供从上市准入到学术推广的全链条赋能。通过开放、共赢的合作模式，迈威视致力于聚合行业资源，加速创新疗法惠及患者，持续引领中国眼科创新生态。
关于迈威生物
迈威生物（688062）（688062.SH，02493.HK）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药（886015），满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物（688062）构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期（883436）的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借多领域特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物（688062）以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白（885955）药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。
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