宝济药业公告,于2026年6月4日,由公司自主研发的注射用KJ103(研发代号KJ103)新药上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于高度致敏的肾移植患者进行脱敏治疗,有效清除预存HLA抗体预防超急性排斥反应,并于2026年5月20日获得NMPA药品审评中心批准纳入优先审评程序。
宝济药业公告,于2026年6月4日,由公司自主研发的注射用KJ103(研发代号KJ103)新药上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于高度致敏的肾移植患者进行脱敏治疗,有效清除预存HLA抗体预防超急性排斥反应,并于2026年5月20日获得NMPA药品审评中心批准纳入优先审评程序。