中证报中证网讯(记者徐金忠)6月4日，港股创新药（886015）企云顶新耀（HK1952）宣布与北京天广实（603721）生物技术股份有限公司(以下简称“天广实（603721）”)达成商业化授权许可合作协议，获得倍捷欣(MIL62，通用名：奥妥珠单抗β注射液)在亚太地区的临床开发及商业化权益。
根据协议内容，云顶新耀（HK1952）将向天广实（603721）支付人民币2300万元的首付款，以及最高不超过1.86亿元的销售里程碑款，天广实（603721）可获得该产品在亚太地区的销售毛利额分成款项。
分析指出，随着倍捷欣正式入局，将进一步强化云顶新耀（HK1952）在肾科与自身免疫疾病两大领域的亚太市场布局，并与公司现有肾科管线形成高效协同效应，依托已获验证的临床开发及商业化能力，加速推动倍捷欣的市场准入与商业化进程，持续释放亚太区域的增长潜力，持续夯实其在亚太创新药（886015）市场的竞争壁垒。
对于本次战略合作，云顶新耀（HK1952）董事会主席吴以芳表示，此次合作将进一步丰富云顶新耀（HK1952）在肾科及自身免疫领域的产品布局，并与现有管线形成良好的协同效应。依托公司已建立并持续强化的临床开发及商业化能力，有信心加速推进倍捷欣在亚太地区的开发与商业化进程，推动其尽快惠及更多患者，让创新疗法更快转化为临床可及性，并进一步提升公司在亚太及全球创新药（886015）市场的影响力。
资料显示，目前，云顶新耀（HK1952）在亚太地区的商业化布局已初具规模，拥有在亚太市场注册、市场准入、医学事务及商业化等关键环节建立本地化运营的能力，可助力产品在快速增长的市场中形成持续竞争优势。
倍捷欣作为多适应症潜力重磅品种，叠加全球首创的产品属性，落地亚太授权后，有望成为云顶新耀（HK1952）继肾科主力产品之后又一核心营收增长点。随着后续适应症陆续获批上市，产品在亚太市场的销售体量有望稳步爬坡，持续增厚公司中长期业绩。
